Les inhibiteurs zéro sont une classe hypothétique ou conceptuelle d'inhibiteurs qui agiraient théoriquement sur des cibles ou des processus associés à un état zéro, terme qui peut être interprété dans plusieurs contextes scientifiques. Par exemple, dans certaines réactions biochimiques ou enzymatiques, le zéro peut se référer à un état de base ou inactif d'une molécule, d'une protéine ou d'un système. Dans ce contexte, les inhibiteurs du zéro peuvent avoir pour fonction de maintenir ou de bloquer une cible dans son état inactif, ou zéro, en empêchant l'activation ou la transition de cette cible vers une forme active. Ces inhibiteurs pourraient agir sur des enzymes, des protéines ou des voies de signalisation où l'état zéro est essentiel pour maintenir l'équilibre ou empêcher une activation indésirable. Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs zéro pourraient agir dépendraient du système ou du processus spécifique qu'ils ciblent. Par exemple, les inhibiteurs de zéro pourraient agir en stabilisant une conformation inactive d'une protéine ou d'une enzyme, l'empêchant de subir les changements de conformation nécessaires à l'activation. Ce résultat peut être obtenu en se liant directement à la forme inactive, empêchant ainsi toute activité catalytique ou régulatrice. Par ailleurs, les inhibiteurs du zéro peuvent bloquer les interactions clés entre les protéines ou les substrats qui sont nécessaires pour faire sortir le système de son état zéro. Dans des systèmes plus abstraits, les inhibiteurs zéro pourraient fonctionner en modulant les voies de transduction du signal, en s'assurant que les points de contrôle réglementaires clés restent inactifs. L'étude des inhibiteurs zéro, bien que largement théorique, présente une voie intéressante pour explorer la façon dont les systèmes biologiques s'autorégulent et comment le maintien ou l'application d'un état inactif peut influencer des processus cellulaires plus larges.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytidine induit une déméthylation de l'ADN, qui pourrait réduire spécifiquement la transcription de MPZ si elle déméthylait les régions régulatrices associées au gène. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A peut entraîner une hyperacétylation des histones, ce qui pourrait rendre la chromatine moins accessible à la machinerie transcriptionnelle pour l'expression du gène MPZ. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Cet antibiotique se lie préférentiellement aux séquences riches en G-C dans l'ADN, ce qui pourrait entraver l'accès des facteurs de transcription au promoteur de MPZ, diminuant ainsi l'expression de MPZ. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé s'intercale dans l'ADN et peut inhiber le mouvement de l'ARN polymérase, ce qui peut entraîner une diminution de la production de l'ARNm MPZ. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, pourrait diminuer la traduction de nombreuses protéines, dont la MPZ, en entravant la voie qui conduit à la synthèse des protéines. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ce produit chimique inhibe l'élongation de la traduction chez les eucaryotes, ce qui entraînerait une diminution de la synthèse de la protéine MPZ en empêchant l'élongation pendant la traduction. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
En inhibant l'ARN polymérase II, l'α-Amanitine pourrait réduire directement la transcription de l'ARNm MPZ, ce qui entraînerait une baisse des niveaux de protéines MPZ. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connue pour élever le pH lysosomal, la chloroquine peut perturber les voies de dégradation lysosomale, ce qui pourrait diminuer le renouvellement des facteurs de transcription nécessaires à l'expression de MPZ. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente l'AMPc intracellulaire, ce qui peut activer la PKA et entraîner des changements dans l'état de phosphorylation des facteurs de transcription, avec pour conséquence possible une diminution de l'expression du gène MPZ. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Cet analogue du glucose peut inhiber la glycolyse, entraînant un épuisement de l'énergie et des réponses au stress qui peuvent inclure la régulation à la baisse de MPZ lorsque la cellule tente de conserver de l'énergie. | ||||||