Les inhibiteurs de ZCWCC1 représentent une classe chimique conçue pour moduler l'activité de ZCWCC1, une protéine impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la régulation des gènes, la réparation des dommages à l'ADN et le remodelage de la chromatine. Les inhibiteurs agissent en ciblant les voies et les activités enzymatiques dans lesquelles ZCWCC1 joue un rôle clé. L'une des méthodes d'inhibition consiste à modifier le paysage épigénétique. Les composés de cette classe peuvent inhiber les histones désacétylases, ce qui entraîne une acétylation accrue des histones. Cette modification de la structure de la chromatine peut réduire l'affinité de ZCWCC1 pour la chromatine, limitant ainsi sa fonction répressive sur l'expression des gènes. Une autre approche que les inhibiteurs peuvent utiliser est la perturbation des schémas de méthylation de l'ADN. En inhibant les ADN méthyltransférases, ces composés peuvent entraîner une diminution de la méthylation de l'ADN, une modification que ZCWCC1 reconnaît généralement et à laquelle il se lie. Cette réduction de la méthylation peut limiter la capacité de ZCWCC1 à exercer ses fonctions régulatrices sur l'expression des gènes.
En plus de cibler les modifications épigénétiques, les inhibiteurs de ZCWCC1 peuvent également affecter la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. En inhibant des kinases clés impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN, telles que la DNA-PK et la kinase ATM, ces composés peuvent interférer avec les voies de signalisation qui activent ou recrutent ZCWCC1 sur les sites de dommages de l'ADN, influençant ainsi son rôle dans le processus de réparation. En outre, certains inhibiteurs peuvent interagir avec l'activité du protéasome, entraînant une accumulation de protéines qui seraient autrement dégradées. Cette accumulation peut créer un environnement cellulaire moins favorable à l'activité de ZCWCC1, car la présence de protéines régulatrices stabilisées peut contrecarrer sa fonction. En outre, la modification des voies lysosomales ou autophagiques, par l'action de certains inhibiteurs, peut créer un contexte cellulaire qui perturbe la stabilité ou la régulation de ZCWCC1, modulant ainsi son activité dans la cellule. La conception et la sélection des inhibiteurs de ZCWCC1 reposent sur une compréhension approfondie des fonctions moléculaires et des interactions de ZCWCC1. En se concentrant sur la diversité des mécanismes par lesquels ZCWCC1 opère dans la cellule, les chercheurs peuvent développer des inhibiteurs capables de moduler son activité de manière nuancée. Ces composés peuvent être utilisés pour déchiffrer les rôles de ZCWCC1 dans divers contextes cellulaires et fournir des informations sur les voies moléculaires dans lesquelles il est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Peut empêcher ZCWCC1 de se lier à la chromatine en augmentant les niveaux d'acétylation des histones, ce qui se traduit généralement par une structure chromatinienne plus ouverte, moins propice aux fonctions répressives de ZCWCC1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Pourrait inhiber l'association de ZCWCC1 avec la chromatine en empêchant la méthylation de l'ADN, interférant potentiellement avec la capacité de ZCWCC1 à reconnaître les marques d'histone méthylées. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Pourrait compromettre l'implication de ZCWCC1 dans la réparation de l'ADN en inhibant la DNA-PK, qui est cruciale pour la voie de réparation des jonctions non homologues, affectant potentiellement le recrutement ou l'activité de ZCWCC1 sur les sites de dommages à l'ADN. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Pourrait avoir un impact sur le rôle de ZCWCC1 dans la réponse aux dommages de l'ADN en inhibant la kinase ATM, perturbant ainsi les voies de signalisation qui recrutent ou activent ZCWCC1 en réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Peut réduire la répression de l'expression génétique par ZCWCC1 en inhibant le protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de facteurs de régulation susceptibles de contrecarrer l'activité de ZCWCC1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Pourrait interférer avec la capacité de ZCWCC1 à se lier à l'ADN méthylé en provoquant une hypométhylation de l'ADN, affectant ainsi les fonctions de régulation génique de ZCWCC1. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Pourrait inhiber l'interaction de ZCWCC1 avec la chromatine en réduisant les niveaux de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait perturber la reconnaissance des marques d'histones méthylées par ZCWCC1. | ||||||