Inhibiteurs ZCCHC10

Les inhibiteurs courants du ZCCHC10 comprennent, entre autres, l'allopurinol CAS 315-30-0, la chloroquine CAS 54-05-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de ZCCHC10 interagissent avec diverses voies biochimiques pour parvenir à une inhibition fonctionnelle de cette protéine à doigt de zinc. Les composés qui inhibent la xanthine oxydase réduisent la production d'espèces réactives de l'oxygène, qui sont des signaux cellulaires auxquels ZCCHC10 pourrait répondre, et leur inhibition pourrait donc entraîner une diminution de l'activité de ZCCHC10. Les inhibiteurs de l'autophagie, qui affectent le pH endosomal, peuvent avoir un impact sur ZCCHC10 en raison de l'implication potentielle de son domaine à doigt de zinc dans les processus liés à l'autophagie. En outre, l'inhibition de MEK, une kinase en amont de la signalisation MAPK/ERK, et de PI3K, la phosphatidylinositol 3-kinase qui initie la signalisation AKT, pourrait entraver les voies dans lesquelles ZCCHC10 peut jouer un rôle régulateur. Il en va de même pour les inhibiteurs de mTOR, qui pourraient restreindre la synthèse des protéines et donc la fonction de ZCCHC10.

Il est possible de perturber davantage l'activité de ZCCHC10 en ciblant d'autres molécules et voies de signalisation. Par exemple, l'inhibition de la calcineurine affecte la signalisation du facteur nucléaire des cellules T activées (NFAT), dont ZCCHC10 pourrait faire partie en raison de sa présence dans le noyau. Les agents qui bloquent la MAPK p38 affectent les voies de réponse au stress qui pourraient impliquer ZCCHC10. Les inhibiteurs de la calmoduline ont le potentiel de moduler les voies de signalisation du calcium, auxquelles ZCCHC10 pourrait être associé compte tenu de son rôle possible dans la régulation des gènes. Les inhibiteurs du protéasome interféreraient avec les processus de dégradation des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur la stabilité de ZCCHC10. Les inhibiteurs de la glycolyse et de l'ADN méthyltransférase pourraient influencer davantage la fonction de ZCCHC10 en affectant le métabolisme énergétique cellulaire et le paysage de méthylation de l'ADN, respectivement, perturbant ainsi les fonctions de régulation génique de ZCCHC10.