Date published: 2025-11-4

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Inhibiteurs ZC3H4

Les inhibiteurs courants du ZC3H4 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le Purvalanol A CAS 212844-53-6, la 5-Iodotubercidine CAS 24386-93-4 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs chimiques de ZC3H4 comprennent un ensemble varié de composés qui ciblent diverses voies cellulaires, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle de la protéine. L'Alsterpaullone, la Roscovitine et le Purvalanol A sont connus pour inhiber les kinases dépendantes des cyclines (CDK). Ces CDK jouent un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire et le contrôle de la transcription, processus dans lesquels ZC3H4 pourrait être étroitement impliqué. En inhibant les CDK, ces substances chimiques peuvent réduire la phosphorylation des protéines cibles, une modification dont dépend probablement l'activité de ZC3H4. De même, la 5-Iodotubercidine, un analogue de l'adénosine, inhibe les adénosine kinases, ce qui peut perturber les processus dépendant de l'ATP dans lesquels ZC3H4 est impliqué, tels que le métabolisme de l'ARN ou d'autres activités enzymatiques dépendant de l'ATP.

En outre, la voie PI3K, qui est cruciale pour de multiples fonctions cellulaires, y compris la croissance et la survie, peut être modulée par des inhibiteurs tels que Wortmannin et LY294002. En inhibant la PI3K, ces composés peuvent perturber les voies de signalisation en aval que ZC3H4 peut utiliser pour sa fonction. La rapamycine, qui cible mTOR, peut également réguler à la baisse les voies de signalisation essentielles à l'activité de ZC3H4, en affectant des processus tels que la synthèse des protéines et l'autophagie que ZC3H4 pourrait réguler. En outre, SB203580 et PD98059, qui inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la MEK, peuvent entraver la voie MAPK/ERK, une cascade de signalisation clé qui peut réguler l'activité et la fonction de ZC3H4. U0126 cible également MEK1/2, ce qui renforce l'inhibition de la voie MAPK/ERK, tandis que SP600125 cible JNK, qui est impliqué dans les réponses au stress dont ZC3H4 pourrait être le médiateur. Enfin, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut perturber l'organisation du cytosquelette, un processus qui peut impliquer ZC3H4, ce qui a un impact sur son rôle fonctionnel dans le maintien de la structure cellulaire.

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