Inhibiteurs ZBTB26
Les inhibiteurs courants de ZBTB26 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'époxomicine CAS 134381-21-8, le (+/-)-JQ1 et le cycloheximide CAS 66-81-9.
Les inhibiteurs de ZBTB26 englobent un ensemble de composés chimiques qui atténuent l'activité de ce facteur de transcription par divers mécanismes directs et indirects. Certains inhibiteurs agissent en perturbant les cascades de signalisation des kinases qui sont essentielles à la phosphorylation correcte de ZBTB26, une modification post-traductionnelle cruciale pour son activation et sa stabilité. Lorsque ces kinases sont inhibées, l'activité de ZBTB26 est compromise, ce qui entraîne une diminution de sa présence fonctionnelle dans la cellule. Une autre classe d'inhibiteurs cible la voie de dégradation du protéasome, notamment en empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées. Cette action peut involontairement augmenter les niveaux cellulaires d'ubiquitine ligases qui marquent ZBTB26 pour la dégradation, diminuant ainsi l'activité de ZBTB26 en augmentant son élimination de la cellule.
D'autres inhibiteurs agissent en modifiant la régulation transcriptionnelle de ZBTB26. Par exemple, certains de ces composés inhibent la lecture et l'écriture des marques épigénétiques telles que l'acétylation, qui est cruciale pour la régulation transcriptionnelle de nombreux gènes, y compris ZBTB26. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent supprimer l'expression de ZBTB26, réduisant ainsi son activité dans la cellule. D'autres inhibiteurs inhibent les histones désacétylases, entraînant des changements dans la structure de la chromatine qui pourraient avoir un impact négatif sur la transcription de ZBTB26. En outre, les inhibiteurs des ADN méthyltransférases peuvent induire des changements dans les schémas de méthylation à l'échelle du génome, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de ZBTB26.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui perturbe de multiples voies de signalisation en inhibant les activités des kinases dont ZBTB26 peut dépendre pour sa phosphorylation et sa fonction subséquente. L'inhibition de ces kinases entraîne une diminution de l'activité de ZBTB26. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées, augmentant potentiellement les niveaux cellulaires d'une ubiquitine ligase qui cible ZBTB26 pour la dégradation, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de ZBTB26. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Inhibiteur du protéasome qui pourrait stabiliser les protéines qui marquent ZBTB26 pour la dégradation, réduisant ainsi les niveaux de ZBTB26 fonctionnel. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Un inhibiteur de la bromodomaine BET qui pourrait perturber la lecture des marques d'histones acétylées, modifiant potentiellement le paysage transcriptionnel d'une manière qui conduit indirectement à la régulation à la baisse de l'expression de ZBTB26. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Un inhibiteur de la biosynthèse des protéines eucaryotes qui pourrait réduire la traduction de l'ARNm de ZBTB26 en protéine fonctionnelle, diminuant ainsi indirectement l'activité de ZBTB26 par la réduction de la synthèse des protéines. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, affectant potentiellement la régulation transcriptionnelle de ZBTB26 et conduisant à une diminution de son expression et de son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut modifier les voies de signalisation associées à la survie et à la prolifération des cellules, ce qui peut être lié à la stabilité et à l'activité de ZBTB26, aboutissant à une réduction de la fonctionnalité de la protéine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui peut affecter la synthèse des protéines et les voies d'autophagie, altérant potentiellement la stabilité et le renouvellement de ZBTB26, réduisant ainsi son activité fonctionnelle au sein de la cellule. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Un modulateur du système ubiquitine-protéasome qui peut indirectement conduire à la déstabilisation et à la diminution de l'activité de facteurs de transcription tels que ZBTB26 par le biais de changements dans l'homéostasie des protéines. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2 qui peut influencer la voie de signalisation ERK/MAPK, modifiant potentiellement les modifications post-traductionnelles et l'activité des protéines, y compris ZBTB26, ce qui entraîne une diminution de l'activité de ZBTB26. | ||||||