Inhibiteurs ZASC1
Les inhibiteurs courants de ZASC1 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, l'Exo2 CAS 304684-77-3, la Mitoxantrone CAS 65271-80-9, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et la Génistéine CAS 446-72-0.
Les inhibiteurs de ZASC1 sont un groupe de composés chimiques qui ciblent principalement la voie de réponse aux dommages de l'ADN et la voie de signalisation PI3K/Akt, dans lesquelles ZASC1 est directement impliquée. Les inhibiteurs qui perturbent la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, comme la Brefeldine A, ou qui inhibent le transport des vésicules vers la membrane plasmique, comme l'Exo2, peuvent empêcher le trafic de ZASC1 vers le noyau, entraînant ainsi son inhibition fonctionnelle. De même, les inhibiteurs de la topoisomérase II, tels que la mitoxantrone et l'étoposide, provoquent des lésions de l'ADN, ce qui entraîne une suractivation de la voie de réponse aux lésions de l'ADN dans laquelle ZASC1 est impliqué. Cette suractivation peut perturber le rôle de ZASC1 dans la réparation de l'ADN, entraînant son inhibition fonctionnelle.
D'autre part, les inhibiteurs de tyrosine kinase tels que la génistéine et la staurosporine peuvent interférer avec les processus de phosphorylation nécessaires à la fonction de ZASC1, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. Les inhibiteurs de PI3K et de mTOR, tels que le LY294002, la Wortmannine et la Rapamycine, peuvent indirectement affecter la fonction de ZASC1 dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue en modulant la voie PI3K/Akt. De même, l'inhibiteur de la phospholipase C U73122, en influençant la signalisation intracellulaire, peut avoir un impact indirect sur l'activité fonctionnelle de ZASC1. Le pervanadate, un inhibiteur des protéines tyrosine phosphatases, peut affecter la fonction régulatrice des phosphoprotéines, influençant ainsi l'activité fonctionnelle de ZASC1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, ce qui pourrait entraver le trafic de ZASC1 vers le noyau, entraînant une diminution de l'activité fonctionnelle de ZASC1 dans la médiation de la réparation de l'ADN et de la recombinaison homologue. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Exo2 est un inhibiteur du complexe exocyste, qui est impliqué dans le transport des vésicules vers la membrane plasmique. Il peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de ZASC1 en réduisant la fonction de cette voie et en empêchant ainsi le transport de ZASC1 vers le noyau. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone est un inhibiteur de la topoisomérase II. Les lésions de l'ADN causées par la mitoxantrone peuvent suractiver la voie de réponse aux lésions de l'ADN à laquelle ZASC1 participe, ce qui peut perturber le rôle de ZASC1 dans la réparation de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui déclenche la voie de réponse aux dommages de l'ADN, une voie essentielle dans laquelle ZASC1 est impliqué. La suractivation de cette voie peut perturber le rôle de ZASC1 dans la réparation de l'ADN. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut interférer avec les processus de phosphorylation nécessaires à la fonction de ZASC1 dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle peut interférer avec les processus de phosphorylation essentiels à la fonction de ZASC1 dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, une enzyme clé de la voie PI3K/Akt. En inhibant PI3K, il peut indirectement affecter la fonction de ZASC1 dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une protéine clé de la voie PI3K/Akt. En inhibant mTOR, elle peut indirectement affecter la fonction de ZASC1 dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur irréversible de PI3K, une enzyme clé de la voie PI3K/Akt. Elle peut inhiber indirectement ZASC1, qui est impliqué dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la biosynthèse des protéines dans les organismes eucaryotes. Bien qu'il n'inhibe pas la transcription ou la traduction de ZASC1, il peut indirectement affecter la reconstitution des niveaux de ZASC1, affectant ainsi sa fonction dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. | ||||||