Inhibiteurs YY1

Les inhibiteurs YY1 courants comprennent, entre autres, la mithramycine A CAS 18378-89-7, le DRB CAS 53-85-0, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'ester phénéthylique de l'acide caféique CAS 104594-70-9 et la suramine sodique CAS 129-46-4.

YY1, également connu sous le nom de Yin Yang 1, est un facteur de transcription exprimé de manière ubiquitaire qui joue divers rôles dans de nombreux processus cellulaires, notamment l'embryogenèse, la différenciation, la réplication et l'apoptose. Il possède une double fonction régulatrice, agissant à la fois comme activateur et comme répresseur de la transcription des gènes. Étant donné sa nature multiforme, YY1 peut se lier à un ensemble de séquences cibles de l'ADN et interagir avec une multitude d'autres protéines, régulant ainsi un grand nombre de gènes. Le nom Yin Yang reflète sa double nature dans la régulation des gènes, soulignant sa capacité à réguler à la hausse ou à la baisse l'expression des gènes cibles. La structure de YY1 comprend quatre doigts de zinc de type C2H2, qui facilitent la liaison à l'ADN, et d'autres domaines qui permettent des interactions protéine-protéine.

Les inhibiteurs de YY1 sont des entités chimiques spécifiquement conçues pour moduler l'activité du facteur de transcription YY1. En ciblant YY1, ces inhibiteurs peuvent influencer l'activité transcriptionnelle de nombreux gènes régulés par YY1. Les mécanismes d'action de ces inhibiteurs peuvent varier: certains peuvent interférer avec la capacité de liaison à l'ADN de YY1 en modifiant sa conformation, tandis que d'autres peuvent empêcher son interaction avec des protéines corégulatrices, affectant ainsi son activité transcriptionnelle.