Ypt1 Activateurs
Les activateurs courants de l'Ypt1 comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le lithium CAS 7439-93-2 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Ypt1 est une protéine centrale impliquée dans la régulation complexe des processus de transport intracellulaire. Elle appartient à la famille des petites GTPases Rab, qui sont des régulateurs clés du trafic des vésicules, assurant la livraison précise de la cargaison dans la cellule. Ypt1, en particulier, est connu pour jouer un rôle crucial dans les premières étapes de la voie sécrétoire, qui est fondamentale pour le maintien de l'homéostasie cellulaire et l'exécution de diverses fonctions cellulaires. L'expression d'Ypt1 est étroitement contrôlée et peut être influencée par un large éventail de signaux moléculaires, ce qui témoigne de son importance dans le fonctionnement cellulaire. L'augmentation de l'expression d'Ypt1 est un processus complexe qui peut être induit par divers composés chimiques, chacun interagissant avec des voies et des mécanismes cellulaires uniques pour promouvoir la transcription et la synthèse subséquente de cette protéine essentielle.
Plusieurs composés ont été identifiés comme pouvant induire l'expression de l'Ypt1, agissant comme des activateurs par le biais de différents mécanismes cellulaires. Par exemple, l'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, est connu pour interagir avec les récepteurs rétinoïdes, ce qui peut entraîner une augmentation de la transcription des gènes, y compris ceux impliqués dans le transport vésiculaire. De même, la forskoline, un composé d'origine végétale, peut augmenter les niveaux d'AMP cyclique (AMPc), activant ainsi la protéine kinase A (PKA) et renforçant la transcription des gènes sous le contrôle de la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB). La dexaméthasone, un glucocorticoïde synthétique, se lie aux récepteurs des glucocorticoïdes et peut déclencher la transcription de gènes associés à la voie sécrétoire. Le chlorure de lithium, souvent utilisé dans l'étude des voies de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), peut inhiber la GSK-3, ce qui entraîne la régulation à la hausse de gènes qui sont habituellement supprimés par cette kinase. La rapamycine, un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut également stimuler une réponse cellulaire qui favorise l'expression des gènes impliqués dans l'autophagie, ce qui pourrait indirectement affecter le trafic des vésicules. Ces composés, parmi d'autres, représentent un spectre d'entités moléculaires qui peuvent induire l'expression d'Ypt1, chacune par une interaction unique avec les voies de signalisation cellulaires. La compréhension des mécanismes par lesquels ces activateurs fonctionnent pourrait fournir des informations précieuses sur la régulation du transport vésiculaire et de la voie sécrétoire dans les cellules.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut augmenter directement la transcription de Ypt1 en se liant aux récepteurs rétinoïdes. Cette interaction pourrait déclencher une cascade transcriptionnelle qui augmente spécifiquement la synthèse des protéines impliquées dans le transport vésiculaire, y compris Ypt1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est connue pour élever les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui pourrait stimuler l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA activée peut ensuite phosphoryler le CREB, un facteur de transcription qui pourrait augmenter la transcription de l'Ypt1 en se liant aux éléments de réponse à l'AMPc dans la région promotrice du gène. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut se lier aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes, qui pourraient se déplacer vers le noyau et agir comme facteurs de transcription. Ce complexe peut se lier aux éléments de réponse aux glucocorticoïdes dans le promoteur du gène Ypt1, entraînant une augmentation de la transcription du gène Ypt1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber l'activité de la GSK-3, ce qui pourrait entraîner la régulation des gènes qui sont normalement réprimés par la GSK-3. Cette inhibition pourrait supprimer l'effet répressif sur les facteurs de transcription ou les voies de signalisation responsables de l'induction de l'expression d'Ypt1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est un régulateur central de la croissance et du métabolisme cellulaires. Cette inhibition pourrait induire une réponse au stress qui régule à la hausse les gènes liés à l'autophagie, entraînant potentiellement une augmentation secondaire de l'expression de gènes comme Ypt1 qui sont impliqués dans le trafic vésiculaire. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, en tant que puissant inhibiteur de kinases, pourrait conduire à l'augmentation de l'expression de l'Ypt1 en inhibant les kinases qui phosphorylent et inactivent normalement les facteurs de transcription ou d'autres protéines qui stimulent la transcription du gène de l'Ypt1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin induit un stress du réticulum endoplasmique (RE) en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne la réponse aux protéines non pliées (UPR). L'UPR peut inclure la régulation de l'expression de l'Ypt1 dans le cadre de la tentative cellulaire de restaurer la fonction normale du RE. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine provoque un stress du RE en inhibant la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut entraîner l'activation de l'UPR. Cette réponse pourrait stimuler spécifiquement la transcription de gènes comme Ypt1 qui sont impliqués dans l'atténuation de l'état de stress en améliorant le transport vésiculaire et la capacité de repliement des protéines. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la Hsp90, ce qui peut perturber sa fonction de chaperon. Cette perturbation pourrait conduire à la stabilisation et à l'activation du facteur de choc thermique 1 (HSF1), qui pourrait alors se transloquer dans le noyau et réguler à la hausse l'expression de Ypt1 dans le cadre de la réponse au choc thermique. | ||||||