Inhibiteurs XPA

Les inhibiteurs courants de la XPA comprennent notamment le Triptolide CAS 38748-32-2, le Resvératrol CAS 501-36-0, le 4-Hydroxynonenal CAS 75899-68-2, le sel disodique de phosphate de combrétastatine A4 CAS 168555-66-6 et le Nératinib CAS 698387-09-6.

Les inhibiteurs de XPA constituent une classe diversifiée de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et interférer avec l'activité de la protéine Xeroderma Pigmentosum Group A (XPA). La protéine XPA est un composant essentiel de la voie de réparation par excision des nucléotides (NER), qui est responsable de l'identification et de la correction des lésions de l'ADN induites par divers facteurs environnementaux, notamment les rayons ultraviolets (UV) et les agents chimiques cancérigènes. Le rôle de l'XPA dans la NER consiste à reconnaître et à se lier aux lésions de l'ADN, à faciliter leur excision et à permettre à la machinerie de réparation de restaurer la séquence de l'ADN. Les inhibiteurs de XPA sont conçus pour perturber ces fonctions essentielles de la protéine XPA.

D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de la XPA peuvent englober un large éventail d'entités chimiques, y compris de petites molécules organiques et des composés naturels. Leurs mécanismes d'action consistent généralement à se lier à des régions spécifiques de la protéine XPA, empêchant ainsi sa bonne interaction avec l'ADN endommagé et d'autres protéines de réparation au sein de la voie NER. En inhibant la capacité de l'XPA à reconnaître les lésions de l'ADN et à s'y lier, ces composés empêchent le déclenchement des processus de réparation de l'ADN. En outre, les inhibiteurs de l'XPA peuvent perturber les interactions protéine-protéine nécessaires à la formation de complexes de réparation fonctionnels. Cette interférence au niveau moléculaire conduit finalement à une altération de la capacité de réparation de l'ADN dans les cellules affectées. Bien que les structures chimiques et les mécanismes spécifiques des différents inhibiteurs de l'XPA puissent varier, leur objectif commun est d'entraver le mécanisme de réparation des dommages de l'ADN en ciblant sélectivement l'XPA, ce qui en fait des outils précieux pour la recherche scientifique sur les mécanismes de réparation de l'ADN et pour de futures applications dans d'autres domaines.