Inhibiteurs XEDAR
Les inhibiteurs courants de XEDAR comprennent, sans s'y limiter, le Selumetinib CAS 606143-52-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SP600125 CAS 129-56-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de XEDAR appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine XEDAR, également connue sous le nom de récepteur de la dysplasie ectodermique liée à l'X. XEDAR est un récepteur transmembranaire de type I appartenant à la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFR). Ce récepteur est principalement exprimé dans divers tissus, dont la peau, et il joue un rôle crucial dans la régulation de la croissance, de la différenciation et de l'apoptose des cellules. XEDAR est connu pour interagir avec plusieurs ligands, tels que l'ectodysplasine A1 (EDA-A1) et l'ectodysplasine A2 (EDA-A2), qui sont impliqués dans les processus de développement, en particulier le développement de l'ectoderme. Les inhibiteurs de XEDAR sont principalement développés à des fins de recherche, servant d'outils essentiels aux scientifiques et aux chercheurs pour étudier les mécanismes moléculaires et les fonctions associées à ce récepteur dans le contexte du développement et de la biologie cellulaire.
Les inhibiteurs de XEDAR sont généralement composés de petites molécules ou de composés chimiques spécifiquement conçus pour interférer avec la liaison de XEDAR à ses ligands, en particulier l'EDA-A1 et l'EDA-A2. En inhibant XEDAR, ces composés peuvent potentiellement perturber l'activation des voies de signalisation en aval, ce qui entraîne des altérations de la croissance cellulaire, de la différenciation et de la régulation de l'apoptose. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de XEDAR en laboratoire pour manipuler l'activité de ce récepteur et étudier son rôle dans divers processus cellulaires, en particulier ceux liés au développement de l'ectoderme et à la morphogenèse des tissus. Ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires par lesquels XEDAR influence les processus de développement et contribuent à une meilleure compréhension de son importance dans le contexte de la biologie cellulaire et du développement. Bien que les inhibiteurs de XEDAR puissent avoir des implications plus larges, leur but premier est d'aider les scientifiques à déchiffrer les complexités des voies de signalisation médiées par XEDAR.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibiteur de MEK qui pourrait modifier l'expression des gènes en aval, en affectant éventuellement la transcription de XEDAR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K susceptible d'influencer l'activité de la voie NF-κB, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de XEDAR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe JNK, ce qui pourrait modifier l'activité des facteurs de transcription et potentiellement diminuer l'expression de XEDAR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui peut affecter les voies de réponse au stress et donc potentiellement l'expression de XEDAR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui pourrait affecter largement la synthèse des protéines et potentiellement réguler à la baisse l'expression de XEDAR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibiteur multikinase qui pourrait avoir un impact sur diverses voies de signalisation, y compris celles liées à l'expression de XEDAR. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inhibiteur de la pan-caspase qui pourrait influencer indirectement les voies de survie cellulaire et donc l'expression de XEDAR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, il pourrait avoir un impact sur plusieurs voies de signalisation, affectant potentiellement la transcription de XEDAR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe certaines tyrosines kinases, ce qui pourrait entraîner une modification de la signalisation et éventuellement affecter l'expression de XEDAR. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un autre inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait indirectement influencer l'expression de XEDAR par la modulation du signal. | ||||||