Les inhibiteurs de XCR1 (X-C motif chemokine receptor 1) sont des composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de XCR1, un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) qui se lie spécifiquement aux chimiokines de la famille X-C, en particulier XCL1 et XCL2. XCR1 fait partie de la famille des récepteurs des chimiokines, qui joue un rôle essentiel dans la médiation des réponses chimiotactiques, c'est-à-dire la migration des cellules en réponse à des signaux chimiques. Ce récepteur est principalement exprimé sur des sous-ensembles spécifiques de cellules immunitaires, où il est impliqué dans la régulation du mouvement et du positionnement des cellules, contribuant à la communication cellulaire et à la surveillance immunitaire. XCR1 assure la transduction du signal en activant les voies de signalisation en aval lorsqu'il se lie à ses ligands chimiokines, ce qui entraîne diverses réponses cellulaires telles que la migration, l'adhésion ou l'activation.Les inhibiteurs de XCR1 se lient au récepteur et bloquent son interaction avec ses ligands chimiokines naturels, empêchant ainsi le récepteur de transmettre des signaux à travers la membrane cellulaire. Cette inhibition perturbe la migration cellulaire induite par les chimiokines et les processus de signalisation qui dépendent de l'activité de XCR1. Comme XCR1 fait partie intégrante du guidage du mouvement de certaines cellules immunitaires, son inhibition peut interférer avec le trafic et la communication cellulaires. En outre, les récepteurs de chimiokines comme XCR1 sont connus pour réguler diverses voies de signalisation, y compris celles impliquées dans l'adhésion cellulaire, la réorganisation du cytosquelette et la chimiotaxie. La compréhension des caractéristiques structurelles des inhibiteurs de XCR1 et de leurs affinités de liaison permet d'élucider la manière dont ces composés affectent la fonction de XCR1, ainsi que leurs implications plus larges sur la dynamique cellulaire, les cascades de signalisation et la régulation du mouvement et de la localisation des cellules immunitaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un bêta-bloquant non sélectif qui peut influencer la signalisation des bêta-arrestines, en particulier dans le contexte des récepteurs bêta-adrénergiques. Les bêta-arrestines régulent la signalisation des RCPG, notamment la désensibilisation et l'internalisation des récepteurs, les inhibiteurs de bêta-arrestines pourraient indirectement influencer la fonction du XCR1. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Un bêta-bloquant avec une activité alpha-bloquante, connu pour s'engager dans une signalisation biaisée par les bêta-arrestines, modulant ainsi indirectement l'activité des bêta-arrestines. Les bêta-arrestines régulent la signalisation des RCPG, y compris la désensibilisation et l'internalisation des récepteurs. Les inhibiteurs de bêta-arrestines pourraient indirectement influencer la fonction du XCR1. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Un agoniste bêta2-adrénergique à longue durée d'action qui présente une signalisation biaisée par les bêta-arrestines, influençant l'activité des bêta-arrestines. Les bêta-arrestines régulent la signalisation des RCPG, y compris la désensibilisation et l'internalisation des récepteurs. Les inhibiteurs de bêta-arrestines pourraient indirectement influencer la fonction du XCR1. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Un inhibiteur connu de la signalisation couplée aux protéines G, qui pourrait indirectement affecter les voies de signalisation de XCR1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosuppresseur qui peut moduler l'activité des cellules T, affectant potentiellement les voies immunitaires dans lesquelles XCR1 est impliqué. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Cet inhibiteur de la mTOR affecte l'activation et la prolifération des cellules T, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur les réponses immunitaires liées au XCR1. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
Modulateurs des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate: bien qu'ils ciblent un ensemble différent de récepteurs, ces modulateurs peuvent affecter de manière générale la migration et la fonction des cellules immunitaires, en influençant potentiellement les voies liées au XCR1. | ||||||