Les inhibiteurs de Wee2 englobent une variété de composés qui possèdent la capacité de supprimer indirectement l'activité de Wee2. Cette inhibition n'est pas exercée par une interaction directe avec la protéine Wee2 mais est médiée par une interférence avec la régulation du cycle cellulaire, la modulation de l'activité des kinases et diverses voies de signalisation qui sont cruciales pour la régulation fonctionnelle de Wee2. Des composés comme le Purvalanol A, la Roscovitine et l'Olomoucine inhibent les kinases cycline-dépendantes, affectant ainsi indirectement l'état de phosphorylation et l'activité de Wee2. D'autre part, les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin peuvent exercer leurs effets en modifiant les voies de signalisation en aval, ce qui peut influencer une variété de processus cellulaires, y compris ceux régulés par Wee2.
En outre, d'autres produits chimiques comme le PD0332991 et la rapamycine ciblent des composants spécifiques de la machinerie du cycle cellulaire et des voies de signalisation mTOR, respectivement, offrant un mode différent de suppression indirecte de Wee2. Les inhibiteurs de la voie MAPK, dont U0126 et SB203580, pourraient modifier la cascade de kinases qui influence l'activité de Wee2. De même, SP600125 et Sorafenib ciblent la signalisation JNK et les kinases Raf, ce qui pourrait entraîner une modification de l'environnement cellulaire ayant un impact sur la régulation de Wee2.
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