Wee 2 Activateurs

Les activateurs Wee 2 courants comprennent, entre autres, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la forskoline CAS 66575-29-9, le taxol CAS 33069-62-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

L'ensemble des substances chimiques classées comme activateurs de Wee2 englobe un spectre de composés qui, par divers mécanismes, peuvent influencer les voies de signalisation cellulaire affectant l'activité de la kinase Wee2. Les principaux modes d'action de ces composés sont l'inhibition ou l'activation d'enzymes et de cascades de signalisation qui convergent vers la machinerie du cycle cellulaire, à laquelle Wee2 contribue de manière essentielle. L'inhibition des phosphatases par l'acide okadaïque, par exemple, entraîne une augmentation générale de la phosphorylation des protéines, ce qui pourrait renforcer l'activité des kinases, dont Wee2. De même, la manipulation des niveaux d'AMPc par la forskoline entraîne l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler des cibles dans les voies de régulation du cycle cellulaire, engageant éventuellement Wee2.

Inversement, le ciblage de molécules de signalisation clés telles que MEK avec U0126 ou PD98059 peut conduire à une réduction de l'activité ERK, ce qui pourrait altérer l'activité de Wee2 dans le cadre de changements plus larges dans le contrôle du cycle cellulaire. L'impact de l'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 illustre également la manière dont l'interférence dans une voie de signalisation peut affecter les kinases du cycle cellulaire. Les agents qui influencent l'infrastructure cellulaire, comme le paclitaxel, modifient les points de contrôle du cycle cellulaire et peuvent donc influencer Wee2. L'inclusion de composés tels que la roscovitine met en évidence le vaste champ d'interaction des kinases dans le contrôle du cycle cellulaire. Le rôle de la thapsigargin dans la génération d'ER