Inhibiteurs WDR62

Les inhibiteurs courants de la WDR62 comprennent, sans s'y limiter, (+/-)-JQ1, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, GSK126, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

La classe chimique appelée "inhibiteurs de ZNF175" se concentre sur la modulation indirecte de l'activité ou de l'influence de ZNF175 à travers une variété de voies moléculaires, principalement en raison de l'absence actuelle d'inhibiteurs directs. La classe comprend une gamme de composés allant des inhibiteurs de bromodomaine comme JQ1 aux inhibiteurs d'histone-désacétylase comme SAHA. L'objectif principal est de cibler le paysage épigénétique ou les réseaux de signalisation associés afin d'exercer une influence sur les activités biologiques de ZNF175. Par exemple, JQ1 et A-485 ciblent respectivement la lecture et l'écriture des marques épigénétiques. Ces inhibiteurs, en modulant l'état de la chromatine, peuvent indirectement affecter les fonctions que ZNF175 peut avoir dans la régulation transcriptionnelle ou d'autres processus basés sur la chromatine.

Plusieurs inhibiteurs de cette liste agissent en affectant les voies de signalisation ou d'autres mécanismes cellulaires associés à ZNF175. Par exemple, Wnt-C59 cible la voie de signalisation Wnt, tandis que LY294002 est un inhibiteur à large spectre qui affecte la voie PI3K. Le SR-95531 a la particularité de cibler les récepteurs de neurotransmetteurs, ce qui pourrait impliquer ZNF175 dans cette signalisation si une relation existe. Malgré la nature indirecte de ces inhibiteurs, leur influence sur ZNF175 repose sur des hypothèses mécanistes logiques enracinées dans les voies cellulaires et moléculaires dans lesquelles la protéine est supposée être impliquée. D'autres recherches sont nécessaires pour confirmer ces associations et développer des inhibiteurs directs de ZNF175.