Inhibiteurs WDR6

Les inhibiteurs courants de la WDR6 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la mitomycine C CAS 50-07-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de la WDR6 sont une gamme variée de composés chimiques qui ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires afin de réduire l'activité fonctionnelle de la WDR6. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprime la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui réduit la nécessité de l'implication de la WDR6 dans la progression du cycle cellulaire, tandis que la trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut réduire le rôle de la WDR6 dans l'assemblage des nucléosomes. De même, la mitomycine C entrave la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui réduit la dépendance cellulaire à l'égard du WDR6 dans la réparation des lésions de l'ADN. U0126 et LY 294002, inhibiteurs des voies MEK et PI3K respectivement, entraînent un blocage des voies de signalisation MAPK/ERK et AKT en aval, ce qui conduit indirectement à une diminution des processus cellulaires nécessitant l'activité de WDR6.

En outre, la staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut limiter les événements de phosphorylation dans le cycle cellulaire, ce qui affecte la fonction du WDR6 dans ce processus. La Brefeldine A perturbe l'assemblage du complexe de Golgi, ce qui pourrait interférer avec l'implication de WDR6 dans le trafic des protéines. La caféine, en inhibant la phosphodiestérase, entraîne des niveaux élevés d'AMPc qui peuvent modifier les états de phosphorylation et diminuer le rôle du WDR6 dans les voies de signalisation. La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K, perturbe la signalisation AKT, diminuant indirectement les processus dépendant du WDR6. L'analogue du glucose 2-Deoxy-D-glucose et le Monastrol, un inhibiteur de la kinésine Eg5, ciblent tous deux la production d'énergie et la division cellulaire, réduisant potentiellement la nécessité du WDR6 dans ces domaines. Enfin, la roscovitine, en inhibant les kinases dépendantes des cyclines, peut arrêter le cycle cellulaire, ce qui pourrait diminuer le rôle du WDR6 dans ce processus cellulaire critique.