Les inhibiteurs de la WDR49 sont un groupe sélectionné de composés chimiques qui diminuent l'activité fonctionnelle de la WDR49 par le biais de diverses voies de signalisation et de processus biologiques. Des composés comme la rapamycine et l'alsterpaullone exercent leur effet inhibiteur en ciblant la croissance cellulaire et le cycle cellulaire, des voies qui sont susceptibles d'être influencées par la WDR49 étant donné son domaine de répétition WD, qui est généralement associé à des interactions protéine-protéine et peut jouer un rôle dans la fonction des ribosomes et l'expression des gènes. LY 294002 et U0126, qui agissent tous deux comme des inhibiteurs de kinases, atténuent respectivement PI3K et MEK; cette modulation de l'activité kinase pourrait conduire à une réduction du rôle de WDR49 dans le trafic des vésicules, la dynamique des membranes et les processus de transduction des signaux. L'altération de ces voies offre une stratégie de suppression indirecte de la participation fonctionnelle de la WDR49 à ces événements cellulaires. De même, des inhibiteurs comme la cyclosporine A et le FK-506 diminuent l'activité de la calcineurine, ce qui pourrait réduire l'activité de la WDR49 si elle est impliquée dans des processus de signalisation dépendant du calcium.
En outre, des composés tels que la trichostatine A et la brefdine A interfèrent avec la structure de la chromatine et la fonction du complexe de Golgi, ce qui peut se traduire par une réduction indirecte de l'activité du WDR49 s'il est impliqué dans le remodelage de la chromatine ou dans les processus associés au Golgi. Le fénofibrate et Y-27632 ciblent spécifiquement les régulateurs de la polymérisation de l'actine et ROCK, influençant la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire; cela suggère une diminution potentielle de l'activité de WDR49 s'il est impliqué dans les processus cellulaires dépendant de l'actine. La voie JNK, ciblée par le SP600125, est un autre point d'interférence qui pourrait diminuer l'activité du WDR49, en particulier si le WDR49 est impliqué dans la réponse au stress ou l'apoptose. Collectivement, ces inhibiteurs constituent une approche complète pour supprimer indirectement l'activité fonctionnelle du WDR49 en influençant diverses voies et processus dans lesquels cette protéine peut jouer un rôle, offrant ainsi un moyen ciblé de réduire son activité au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui pourrait diminuer l'activité de WDR49 en régulant les voies nécessaires à la traduction des protéines et à la croissance cellulaire, dans lesquelles WDR49 pourrait être impliqué en raison de son domaine de répétition WD jouant potentiellement un rôle dans la fonction du ribosome. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un inhibiteur de la PI3K qui peut diminuer la phosphorylation des cibles en aval, ce qui pourrait réduire l'implication de la WDR49 dans les processus régulés par la PI3K, tels que le trafic des vésicules ou la dynamique des membranes, en raison de la présence de son domaine répétitif WD. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A est un immunosuppresseur qui se lie aux cyclophilines et inhibe la calcineurine. En inhibant cette phosphatase, elle pourrait indirectement réduire l'activité de la WDR49 si celle-ci est impliquée dans les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait influencer la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Cela pourrait réduire indirectement l'activité de WDR49 en affectant l'expression des gènes que WDR49 régule, en présumant que WDR49 a un rôle dans le remodelage de la chromatine en raison de son domaine de répétition WD. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate est un inhibiteur spécifique de N-WASP, un régulateur de la polymérisation de l'actine. En inhibant la N-WASP, la wiskostatine pourrait indirectement réduire l'activité du WDR49 si ce dernier est impliqué dans la dynamique du cytosquelette d'actine, que ce soit par le biais du trafic de vésicules ou d'autres processus cellulaires nécessitant un remodelage de l'actine. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction du complexe de Golgi. Si WDR49 est impliqué dans le transport rétrograde entre le Golgi et le REL ou dans d'autres processus associés au Golgi, l'inhibition par la Brefeldine A pourrait indirectement conduire à une réduction de l'activité de WDR49. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait indirectement diminuer l'activité de la WDR49 en modulant la voie de signalisation ERK/MAPK, ce qui pourrait affecter le rôle de la WDR49 dans la transduction du signal ou d'autres processus cellulaires liés à la voie MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui peut entraîner une diminution de l'activité de WDR49 en modifiant la régulation du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire, processus que WDR49 pourrait influencer en raison de son domaine qui est associé aux interactions protéine-protéine. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK-506 se lie au FKBP et inhibe la calcineurine de la même manière que la cyclosporine A. En inhibant la calcineurine, le FK-506 pourrait indirectement réduire l'activité de la WDR49 si celle-ci est impliquée dans la signalisation calcique ou dans d'autres processus régulés par la calcineurine. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone est un inhibiteur de kinase cycline-dépendante qui peut diminuer l'activité du WDR49 en affectant la progression du cycle cellulaire et la régulation de la transcription, en présumant que le WDR49 est impliqué dans ces processus en raison de son domaine de répétition WD, qui est souvent associé à de telles fonctions cellulaires. | ||||||