Les inhibiteurs de WDR41 sont une classe de produits chimiques qui diminuent l'expression de WDR41, une protéine qui sert de composant non catalytique du complexe C9orf72-SMCR8, qui a une activité de facteur d'échange de nucléotides de guanine (GEF) et qui régule l'autophagie. En ciblant plusieurs voies intracellulaires, ces inhibiteurs peuvent moduler efficacement la fonction de WDR41 dans l'autophagie. Par exemple, l'U0126 cible les kinases MEK1/2, qui font partie d'une voie de signalisation ayant un impact sur l'activité du GEF. La rapamycine inhibe spécifiquement la voie mTOR, qui joue un rôle essentiel dans l'initiation et la progression de l'autophagie. La wortmannine et le LY294002 ciblent la voie PI3K, qui joue un rôle crucial dans la formation et la maturation des autophagosomes, processus dans lesquels la WDR41 est étroitement impliquée. Certains inhibiteurs comme la bafilomycine A1 et la chloroquine agissent au niveau lysosomal, affectant la fusion autophagosome-lysosome et influençant ainsi indirectement la fonction de la WDR41.
En comprenant les fonctions de ces divers inhibiteurs, on peut avoir une vue d'ensemble de la manière dont la WDR41 interagit avec différentes voies cellulaires pour réguler l'autophagie. Les produits chimiques répertoriés ont un large éventail de cibles, allant de l'inhibition des kinases à la fonction lysosomale, ce qui permet d'étudier le rôle de la WDR41 dans l'autophagie selon une approche à multiples facettes. Cet ensemble diversifié d'inhibiteurs fournit des outils précieux pour disséquer les mécanismes par lesquels WDR41 opère, en particulier son implication dans la voie de l'autophagie, la conversion de RAB8A et RAB39B inactifs liés au PIB en leurs formes actives, et sa régulation de l'activité kinase ULK1/ATG1.
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