Les activateurs de WDR36 englobent un groupe diversifié de composés qui peuvent activer WDR36, une protéine impliquée dans divers processus cellulaires tels que la biogenèse des ribosomes, le traitement de l'ARN, et éventuellement l'autophagie et la régulation de la pression intraoculaire. Ces activateurs peuvent exercer leur influence par différents mécanismes, en fonction de la voie sur laquelle ils agissent. Par exemple, certains activateurs peuvent perturber la synthèse et le traitement normaux de l'ARN dans le noyau, entraînant une réponse cellulaire qui peut activer le WDR36 en tant que mécanisme compensatoire pour maintenir l'homéostasie dans l'assemblage des ribosomes. D'autres peuvent interférer avec le transport des protéines, exerçant un stress sur l'appareil de Golgi et activant le WDR36 pour stabiliser la fonction cellulaire et assurer un tri et une livraison efficaces des protéines.
En plus d'affecter les voies de l'ARN et des protéines, certains produits chimiques de cette classe peuvent modifier les processus de signalisation cellulaire qui peuvent activer le WDR36. L'implication de la WDR36 dans la signalisation cellulaire est moins bien définie, mais il est évident que la protéine peut être activée en réponse à des changements dans la transduction des signaux, tels que ceux médiés par l'AMPc ou les molécules dérivées du cholestérol. Cette activation peut résulter des efforts de la cellule pour s'adapter à des environnements internes ou externes modifiés, en maintenant l'équilibre dans des processus tels que l'autophagie, qui est cruciale pour le renouvellement cellulaire et la santé. Ces activateurs peuvent également s'engager dans des voies de réponse au stress, initiant une cascade d'événements qui peuvent activer WDR36 pour aider la cellule à faire face à divers facteurs de stress, y compris ceux qui affectent le repliement des protéines dans le réticulum endoplasmique. Dans l'ensemble, la classe des activateurs de la WDR36 représente un ensemble de composés qui peuvent influencer une variété de processus biologiques, entraînant la régulation à la hausse de l'activité de la WDR36 pour soutenir la fonction et la stabilité cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine supprime la biogenèse des ribosomes, ce qui pourrait activer WDR36 pour augmenter la production de ribosomes en réponse à la diminution de la signalisation mTOR. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé s'intercale dans l'ADN, empêchant la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait activer le WDR36 lorsque la cellule tente de compenser l'altération du traitement de l'ARNr et de l'assemblage des ribosomes. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inhibiteur du transport des protéines du RE vers l'appareil de Golgi, la Brefeldine A pourrait activer le WDR36 en affectant la fonction de Golgi et l'homéostasie cellulaire. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
En perturbant le transport intracellulaire du cholestérol, l'U18666A pourrait activer le WDR36 en influençant la dynamique de la membrane et les voies de signalisation associées. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
En activant l'adénylate cyclase et en augmentant les niveaux d'AMPc, la forskoline pourrait activer le WDR36 par des voies de signalisation dépendantes de l'AMPc. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de la JNK, SP600125 pourrait activer WDR36 en modulant les réponses au stress cellulaire, ce qui pourrait impliquer le rôle de WDR36 dans la cellule. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine, un inhibiteur de Hsp90, pourrait activer le WDR36 en déstabilisant les protéines impliquées dans les voies de signalisation de la croissance, affectant ainsi la biogenèse des ribosomes. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
En inhibant la glycosylation liée à l'azote et en provoquant un stress du RE, la tunicamycine pourrait activer le WDR36 dans le cadre de la réponse aux protéines non pliées. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
La mevastatine, une statine qui inhibe la HMG-CoA réductase, pourrait activer le WDR36 par le biais de modifications de la signalisation cellulaire dues à la réduction de la synthèse du cholestérol. | ||||||