Les inhibiteurs de la WDR23 englobent une variété de composés qui exercent leurs effets inhibiteurs par le biais de voies biochimiques distinctes mais interdépendantes. Les composés tels que les inhibiteurs de mTOR précipitent une cascade d'effets qui tempèrent les voies de signalisation dans lesquelles la WDR23 est impliquée, en particulier celles liées à la dégradation des protéines et aux processus de croissance cellulaire. En perturbant sélectivement ces voies, l'activité de la WDR23, qui est intrinsèquement liée à ces mécanismes cellulaires, est effectivement diminuée. D'autres inhibiteurs agissent en modifiant indirectement l'expression des gènes; les inhibiteurs de l'histone désacétylase modifient l'architecture de la chromatine, ce qui peut à son tour influencer la transcription des gènes codant pour des protéines qui interagissent avec le WDR23, modulant ainsi efficacement son activité. En outre, les inhibiteurs de la PI3K perturbent les signaux en amont qui affectent la fonction de la WDR23, ce qui illustre encore l'approche indirecte de l'inhibition de l'activité de cette protéine.
Plus loin dans le spectre de l'inhibition, les composés qui perturbent les niveaux de calcium intracellulaire, la fonction du protéasome ou la structure de l'appareil de Golgi, tels que les inhibiteurs de la pompe SERCA, les inhibiteurs du protéasome et les inhibiteurs de l'ARF, respectivement, ont un large impact sur l'homéostasie cellulaire. Ces altérations peuvent avoir des effets secondaires sur le WDR23 en interférant avec les voies de signalisation et de dégradation qui lui sont associées. De même, les inhibiteurs de la synthèse protéique et les réticulateurs d'ADN diminuent indirectement l'activité fonctionnelle de la WDR23 en limitant la disponibilité des protéines d'interaction ou en affectant la régulation du cycle cellulaire. Enfin, les composés qui interfèrent avec la fonction des protéines de choc thermique ou l'autophagie, ainsi que les activateurs de la protéine kinase C, représentent des mécanismes supplémentaires par lesquels les processus cellulaires associés à la fonction de la WDR23 peuvent être indirectement inhibés.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine entraîne l'inhibition des voies de signalisation en aval dans lesquelles le WDR23 peut être impliqué en raison de son rôle dans la dégradation des protéines. Il en résulte une diminution de l'activité fonctionnelle de la WDR23. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui module la structure de la chromatine, ce qui peut affecter la transcription des gènes codant pour des protéines qui interagissent avec le WDR23, inhibant ainsi indirectement l'activité du WDR23. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique de PI3K, qui est en amont de la signalisation mTOR. La perturbation de cette voie peut entraîner une réduction de la fonctionnalité des protéines en aval, y compris WDR23. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, perturbant potentiellement les processus cellulaires et les voies de signalisation impliquant WDR23. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut accumuler des protéines ubiquitinées, influençant potentiellement les processus cellulaires qui impliquent le WDR23 en raison de son association avec les voies de dégradation des protéines. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui peut perturber la fonction de l'appareil de Golgi et donc potentiellement avoir un impact sur le trafic et la fonction liés au WDR23. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. En inhibant cette voie, les protéines liées à la signalisation de la WDR23 peuvent être indirectement affectées. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes, ce qui pourrait indirectement conduire à une activité fonctionnelle réduite de la WDR23 par le biais d'une diminution de la synthèse des protéines associées. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Agit comme un réticulant de l'ADN qui peut inhiber le cycle cellulaire, affectant ainsi indirectement les protéines qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire avec WDR23. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Un inhibiteur de Hsp90 qui peut déstabiliser les protéines qui s'associent à WDR23, conduisant à son inhibition fonctionnelle. |