VPS28 Activateurs

Les activateurs VPS28 courants comprennent, sans s'y limiter, la Bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la Monensine A CAS 17090-79-8, le sel de sodium de la Nigericine CAS 28643-80-3, la Chloroquine CAS 54-05-7 et la solution de lyse FCM (1x) CAS 12125-02-9.

Les activateurs de VPS28 sont des composés qui stimulent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de VPS28, un composant de la voie ESCRT (complexes de tri endosomal requis pour le transport). Les activateurs VPS28 sont un groupe spécialisé de composés qui ciblent la protéine VPS28, un composant central du complexe ESCRT-I (Endosomal Sorting Complex Required for Transport-I), qui joue un rôle essentiel dans le processus de remodelage des membranes, le trafic des vésicules et le tri endosomal des protéines ubiquitinées. VPS28 fait partie intégrante de la fonction de la machinerie ESCRT, qui est cruciale pour la dégradation des protéines via le lysosome, le bourgeonnement des virus de la membrane plasmique et la formation des corps multivésiculaires.

L'activation de VPS28 peut se faire par différents mécanismes selon la nature de l'activateur chimique. Certains activateurs s'engagent directement avec VPS28, renforçant sa capacité à former le complexe ESCRT-I ou stabilisant son interaction avec d'autres composants ESCRT, tels que VPS37 ou MVB12. Cette interaction directe peut modifier la conformation de VPS28, facilitant son incorporation dans le complexe ESCRT-I ou renforçant sa fonction au sein du complexe. D'autre part, les activateurs indirects peuvent agir en modulant les niveaux d'expression de VPS28 ou de ses protéines partenaires, ou en influençant les voies de signalisation en amont qui affectent la cinétique d'assemblage et de désassemblage des complexes ESCRT. L'étude du rôle de VPS28 dans les processus cellulaires est d'un grand intérêt, car il est impliqué dans des voies critiques telles que la régulation négative des récepteurs, la signalisation intracellulaire et le développement. En utilisant des activateurs de VPS28, les chercheurs peuvent sonder la dynamique fonctionnelle de la machinerie ESCRT, clarifier les détails moléculaires de la formation des vésicules et comprendre comment les cellules régulent le tri des protéines pour la dégradation.