Inhibiteurs Vmn2r92
Les inhibiteurs courants de Vmn2r92 comprennent, entre autres, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de Vmn2r92 désignent une classe spécifique d'agents chimiques qui interagissent avec le récepteur Vmn2r92, qui fait partie d'une famille plus large de récepteurs connus sous le nom de récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R). Ces récepteurs sont généralement impliqués dans la détection des phéromones, des composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la communication entre les animaux d'une même espèce. Les V2R, dont Vmn2r92, se trouvent principalement dans l'organe voméronasal (OVN) des animaux, une structure olfactive responsable de la détection des signaux phéromonaux. L'organe voméronasal est particulièrement bien étudié chez les rongeurs, où il est essentiel pour toute une série de comportements sociaux, mais sa présence et sa fonctionnalité chez l'homme font l'objet d'une recherche et d'un débat continus.
Les inhibiteurs de Vmn2r92, de par leur conception, se lient au récepteur de Vmn2r92, bloquant ainsi la fonction naturelle du récepteur. Lorsque ces inhibiteurs se fixent sur le récepteur, ils empêchent la liaison des ligands naturels du récepteur, qui sont généralement des phéromones spécifiques. Cette interaction est hautement spécifique en raison de la forme unique et des propriétés chimiques du récepteur et de l'inhibiteur, qui doivent être complémentaires pour une liaison efficace. Le développement de ces inhibiteurs nécessite une compréhension approfondie de la biologie moléculaire et de la biochimie afin de garantir la spécificité et l'efficacité de la liaison. Le mécanisme par lequel les inhibiteurs de Vmn2r92 exercent leurs effets est la perturbation des voies de signalisation normales qui seraient activées lors de l'interaction du récepteur avec son ligand, empêchant ainsi la réponse biologique qui suivrait normalement la liaison ligand-récepteur. Cette interaction complexe témoigne de la complexité de la signalisation chimique et du contrôle nuancé des processus biologiques au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur de phosphatase qui peut empêcher la déphosphorylation, un processus impliqué dans les voies de signalisation. En inhibant la déphosphorylation, la signalisation médiée par Vmn2r92 pourrait être indirectement inhibée. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K, qui bloque la voie PI3K/Akt. Étant donné que la signalisation PI3K est essentielle pour divers processus cellulaires, l'inhibition par le LY294002 peut réguler à la baisse les voies qui sont régulées positivement par Vmn2r92. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses inflammatoires et le stress cellulaire, dont l'inhibition pourrait altérer les processus dans lesquels Vmn2r92 pourrait être impliqué. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui bloque spécifiquement la voie MAPK/ERK. Cette inhibition peut réduire la signalisation qui pourrait potentiellement être renforcée par l'activation de Vmn2r92. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui peut supprimer la croissance cellulaire et les signaux de prolifération qui peuvent indirectement impliquer les voies de signalisation de Vmn2r92. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui pourrait réguler à la baisse les voies de signalisation qui, lorsqu'elles sont actives, pourraient impliquer Vmn2r92 dans des processus tels que la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, qui peut entraîner l'accumulation de protéines susceptibles de réguler ou d'être régulées par Vmn2r92, ce qui pourrait perturber son activité fonctionnelle normale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase, qui peut modifier les schémas d'expression génique et potentiellement réguler à la baisse les gènes activés par la signalisation de Vmn2r92. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatine est un inhibiteur sélectif de la N-WASP, qui est impliquée dans la polymérisation de l'actine. En inhibant ce processus, la motilité et la structure des cellules, qui pourraient être influencées par Vmn2r92, peuvent être indirectement affectées. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur qui bloque l'activation de MEK, ce qui peut indirectement inhiber Vmn2r92 en réduisant la signalisation MAPK/ERK impliquée dans les processus potentiellement régulés par Vmn2r92. | ||||||