Inhibiteurs Vmn2r84
Les inhibiteurs courants de Vmn2r84 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7, le propranolol CAS 525-66-6, le diltiazem CAS 42399-41-7 et le vérapamil CAS 52-53-9.
Les inhibiteurs de Vmn2r84 englobent un large éventail de composés chimiques aux modes d'action variés, qui convergent tous pour réduire l'activité de cette protéine. Par exemple, le sulfate de zinc et le sulfate de cuivre (II) se lient à des sites spécifiques de Vmn2r84, modifiant potentiellement sa conformation et interférant avec la liaison du ligand ou la dimérisation du récepteur, atténuant ainsi la signalisation du récepteur. De même, le tétraéthylammonium, qui bloque les canaux ioniques, pourrait indirectement diminuer la signalisation de Vmn2r84 s'il est associé à un canal ionique ou le régule. Les antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques comme le propranolol et l'antagoniste alpha-adrénergique phénoxybenzamine peuvent perturber les voies de signalisation adrénergiques qui ont un dialogue croisé avec Vmn2r84. La toxine de la coqueluche, qui modifie les protéines G pour empêcher leur interaction avec les RCPG, pourrait également inhiber indirectement Vmn2r84 s'il s'agit d'un RCPG ou s'il est régulé par la signalisation des protéines G.
Parmi les autres inhibiteurs de Vmn2r84 figurent les inhibiteurs des canaux calciques tels que le diltiazem et le vérapamil; en réduisant les niveaux de calcium intracellulaire, ils pourraient avoir un impact négatif sur la signalisation de Vmn2r84 si elle repose sur le calcium. L'inhibition de la protéine kinase C (PKC) par la chélérythrine pourrait empêcher les événements de phosphorylation qui modulent l'activité de Vmn2r84, tandis que l'U73122 inhibe la phospholipase C (PLC), bloquant potentiellement la génération de seconds messagers cruciaux pour la signalisation de Vmn2r84. Le ciblage de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) par Y-27632 pourrait entraver les voies de signalisation liées au cytosquelette qui régulent Vmn2r84. Enfin, l'inhibition de la protéine kinase activée par le mitogène (MEK) par le PD 98059 présente un mécanisme par lequel la voie MAPK/ERK pourrait être supprimée, entraînant une réduction indirecte de l'activité de Vmn2r84, à condition que l'activité de la protéine soit modulée par cette voie. Chaque composé agit par le biais de mécanismes biochimiques distincts, mais ils contribuent tous à l'atténuation de la signalisation de Vmn2r84 dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent agir comme des inhibiteurs allostériques de certaines protéines réceptrices. En se liant à des sites distincts sur Vmn2r84, les ions zinc pourraient potentiellement induire un changement de conformation qui entraîne une réduction de l'activité du récepteur ou la prévention de la liaison du ligand, ce qui conduit à une diminution de l'activation. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Les ions cuivre peuvent se lier à des sites spécifiques sur les protéines, y compris les récepteurs comme Vmn2r84, modifiant leur conformation et leur fonction. Cette liaison pourrait empêcher l'interaction correcte avec les ligands endogènes ou perturber la dimérisation des récepteurs, inhibant par conséquent la signalisation en aval. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
En tant qu'antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques, le propranolol pourrait interférer avec les voies de signalisation adrénergiques qui pourraient indirectement moduler l'activité de Vmn2r84 par le biais de la diaphonie entre les cascades de signalisation. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem est un bloqueur des canaux calciques qui peut inhiber l'afflux d'ions calcium. Si la signalisation de Vmn2r84 est dépendante du calcium, le diltiazem pourrait indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de Vmn2r84 en réduisant le calcium intracellulaire disponible. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Comme le diltiazem, le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques. En abaissant les niveaux de calcium intracellulaire, le vérapamil pourrait indirectement inhiber l'activité de Vmn2r84 si sa signalisation dépend du calcium. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche modifie de manière irréversible les protéines G, empêchant leur interaction avec les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Si Vmn2r84 est un RCPG ou si sa fonction est modulée par la signalisation des protéines G, la toxine pertussique diminuerait indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Ce composé est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Si la fonction de Vmn2r84 est régulée par la phosphorylation médiée par la PKC, la chélérythrine pourrait inhiber son activité en empêchant cette phosphorylation. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
En tant qu'inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), Y-27632 pourrait inhiber les voies de signalisation qui impliquent des réarrangements du cytosquelette. Si la fonction de Vmn2r84 est liée à ces voies, son activité serait indirectement inhibée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si Vmn2r84 est régulée par cette voie, son activité pourrait être indirectement inhibée par le PD 98059 qui empêche l'activation de la MEK. | ||||||