Les inhibiteurs de Vmn2r22 appartiennent à une classe spécifique d'agents chimiques qui ciblent un sous-ensemble de récepteurs au sein de la vaste famille des récepteurs olfactifs. Le récepteur Vmn2r22 fait partie de la famille des récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R), qui jouent un rôle dans la détection des signaux phéromonaux. Ces récepteurs sont différents des récepteurs olfactifs plus connus qui détectent les odeurs générales; ils sont spécialisés et réglés pour détecter les signaux de communication chimique chez de nombreux animaux. Les inhibiteurs de Vmn2r22 sont conçus pour se lier sélectivement à ces récepteurs et bloquer leur fonction normale, empêchant ainsi le récepteur d'activer ses voies de signalisation en aval. La structure moléculaire précise de ces inhibiteurs est conçue pour s'adapter au site de liaison du récepteur Vmn2r22, qui est généralement un récepteur couplé aux protéines G (RCPG), une classe connue pour son importance dans les processus de communication cellulaire.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de Vmn2r22 dépendent principalement de la compréhension complexe de la structure du récepteur et des mécanismes de signalisation qu'il utilise. Ces récepteurs sont intégrés dans la membrane des neurones sensoriels spécialisés situés dans l'organe voméronasal (OVN), qui fait partie du système olfactif accessoire présent chez certains mammifères. Le mécanisme d'inhibition implique que le composé interagisse avec le récepteur d'une manière qui empêche le ligand normal (tel qu'une phéromone) de se lier, ou que l'inhibiteur se lie au récepteur sans l'activer, agissant ainsi comme un antagoniste. Cette interaction nécessite généralement un degré élevé de spécificité et d'affinité pour le récepteur Vmn2r22 afin de garantir que d'autres récepteurs ne soient pas affectés, ce qui entraînerait des effets hors cible. La recherche sur ces inhibiteurs chimiques est motivée par un intérêt profond pour les aspects fondamentaux de la reconnaissance moléculaire et de la transduction des signaux, ainsi que par le désir de comprendre comment les animaux, y compris les humains, perçoivent leur environnement chimique et y répondent au niveau le plus élémentaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Les ions cuivre peuvent agir comme des modulateurs allostériques pour diverses protéines. Si l'activité de Vmn2r22 est modulée par des sites de liaison au cuivre, le sulfate de cuivre pourrait potentiellement modifier sa conformation et donc inhiber sa fonction sensorielle. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Comme le cuivre, les ions zinc peuvent se lier à diverses protéines et les inhiber. Si Vmn2r22 possède un site de liaison au zinc qui est essentiel pour son activation ou sa signalisation, le sulfate de zinc pourrait inhiber son activité fonctionnelle. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
En inhibant l'adénylate cyclase, le SQ 22536 réduirait les niveaux d'AMPc, un messager secondaire couramment impliqué dans la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G. Si Vmn2r22 émet un signal par l'intermédiaire d'une protéine G qui active l'adénylate cyclase, cette inhibition pourrait indirectement diminuer son activité. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines en aval de Vmn2r22. L'inhibition de la PKC pourrait donc diminuer la signalisation médiée par Vmn2r22 si la PKC fait partie de sa cascade de signalisation. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil bloque les canaux calciques de type L dépendants du voltage. Si la signalisation de Vmn2r22 est dépendante du calcium, soit par un flux ionique direct, soit par la modulation de cibles en aval, le vérapamil pourrait indirectement inhiber l'activité de Vmn2r22. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
La kinase Rho est impliquée dans l'organisation du cytosquelette d'actine. Si la signalisation de Vmn2r22 implique un réarrangement du cytosquelette, l'inhibition par Y-27632 pourrait conduire à une diminution de l'activité de Vmn2r22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la phosphatidylinositol 3-kinase, qui est impliquée dans la voie de signalisation Akt. Si l'activité de Vmn2r22 est liée à la signalisation PI3K/Akt, l'inhibition par le LY294002 pourrait entraîner une diminution de la fonction de Vmn2r22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui agit en amont de la voie MAPK/ERK. Si Vmn2r22 exerce ses effets par l'intermédiaire de cette voie, l'inhibition par le PD98059 pourrait réduire la signalisation médiée par Vmn2r22. |