Les inhibiteurs de Vmn2r118 font référence à une catégorie spécifique de composés qui interagissent avec le récepteur Vmn2r118, qui fait partie d'une famille plus large de récepteurs connus sous le nom de récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R). Les V2R sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) que l'on trouve principalement dans l'organe voméronasal (OVN) de certains mammifères. L'OVN est une structure olfactive qui participe à la détection des phéromones, des signaux chimiques souvent associés à des comportements sociaux et reproductifs. Chaque récepteur de cette famille est codé par un gène distinct et est responsable de la reconnaissance de signaux moléculaires spécifiques. Les inhibiteurs de Vmn2r118 sont donc des molécules qui se lient spécifiquement au récepteur Vmn2r118 et en inhibent la fonction, bloquant ainsi sa capacité à interagir avec ses ligands naturels.
Les interactions moléculaires entre les inhibiteurs de Vmn2r118 et le récepteur Vmn2r118 sont caractérisées par la liaison de l'inhibiteur au site actif du récepteur ou à d'autres sites de liaison pertinents, ce qui empêche le récepteur de subir les changements de conformation généralement induits par ses ligands naturels. Cette inhibition peut modifier les voies de signalisation qui sont normalement activées par la liaison des ligands à Vmn2r118, ce qui entraîne une suppression de l'activité du récepteur. La conception de ces inhibiteurs est souvent guidée par la compréhension structurelle du récepteur, visant à atteindre un haut degré de spécificité pour éviter les effets hors cible sur d'autres membres de la famille V2R ou sur des RCPG non apparentés. Les inhibiteurs peuvent être de petites molécules organiques, des peptides ou d'autres types d'entités chimiques qui possèdent les caractéristiques nécessaires pour interagir avec le récepteur avec une affinité et une sélectivité suffisantes pour inhiber efficacement sa fonction. L'étude de Vmn2r118 et de ses inhibiteurs peut contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'odorat et la détection des phéromones chez les mammifères, en mettant en lumière le réseau complexe d'interactions qui régissent le comportement animal au niveau chimique.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui est une petite GTPase impliquée dans le trafic des vésicules entre le Golgi et le réticulum endoplasmique. En perturbant le transport médié par les vésicules, la Brefeldine A peut indirectement inhiber Vmn2r118 en affectant le trafic du récepteur vers la surface de la membrane. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Elle peut inhiber indirectement Vmn2r118 en bloquant la phosphorylation des protéines impliquées dans les voies de signalisation qui peuvent être responsables des processus d'internalisation et de recyclage du récepteur. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche ADP-ribosyle de manière irréversible la sous-unité alpha de certaines protéines G, ce qui empêche leur interaction avec les RCPG. Vmn2r118 étant un GPCR, la toxine pertussis peut indirectement inhiber sa signalisation en empêchant le couplage des protéines G. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La concanavaline A est une lectine qui se lie aux glycoprotéines et peut regrouper les récepteurs glycosylés, ce qui peut entraîner leur internalisation et leur dégradation. Vmn2r118, s'il est glycosylé, pourrait être indirectement inhibé par ce processus. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un antagoniste de divers récepteurs de neurotransmetteurs et peut indirectement inhiber Vmn2r118 en modulant les circuits neuronaux impliqués dans le traitement des informations phéromonales que le récepteur peut détecter et relayer. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). En inhibant la MLCK, il peut modifier la dynamique du cytosquelette d'actine, affecter le trafic et l'expression de surface des RCPG, affectant ainsi indirectement la fonction de Vmn2r118. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est une petite molécule qui inhibe la dynamine, une GTPase impliquée dans la scission des vésicules pendant l'endocytose. Cela peut indirectement inhiber Vmn2r118 en empêchant l'internalisation et le recyclage du récepteur. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le Ly294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Il peut inhiber indirectement Vmn2r118 en affectant la voie de signalisation PI3K/AKT, qui est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, y compris le trafic et la signalisation des récepteurs. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) à large spectre. Comme la PKC joue un rôle dans la régulation de la signalisation des RCPG, Go 6983 pourrait indirectement inhiber Vmn2r118 en réduisant la phosphorylation et la régulation de l'activité du récepteur. | ||||||