La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de Vmn1r224 comprend des composés qui interfèrent avec les voies de signalisation et les processus cellulaires associés au récepteur voméronasal de type 1, Vmn1r224. Ces inhibiteurs ciblent différentes étapes de la cascade de signalisation initiée lors de l'activation du récepteur, depuis l'interaction ligand-récepteur jusqu'aux réponses cellulaires finales. La signalisation calcique est essentielle à la fonction de Vmn1r224, comme c'est le cas pour de nombreux récepteurs qui transduisent les signaux extracellulaires en réponses intracellulaires. Le BAPTA-AM, la Xestospongine C, le SKF-96365, le TMB-8 et d'autres inhibiteurs liés au calcium agissent en chélatant les ions calcium ou en empêchant leur libération et leur afflux dans le cytoplasme, inhibant ainsi les aspects dépendants du calcium de la signalisation de Vmn1r224. L'U73122 inhibe spécifiquement la phospholipase C, qui est responsable de la production de diacylglycérol (DAG) et d'inositol trisphosphate (IP3), tous deux essentiels à la propagation du signal du récepteur.
Les protéines kinases jouent un rôle central dans les événements de phosphorylation qui suivent l'activation de Vmn1r224. ML-9, Go 6983 et Rottlerin sont des inhibiteurs de kinases qui entravent l'activité de kinases spécifiques impliquées dans les voies de signalisation de Vmn1r224, telles que la myosine chaîne légère kinase et la protéine kinase C. Cette perturbation empêche la phosphorylation et l'activation subséquente des composants de signalisation en aval. Y-27632 cible la Rho-associated kinase (ROCK), qui influence le cytosquelette, affectant ainsi indirectement la fonction du récepteur, y compris le trafic potentiel du récepteur vers la surface cellulaire. En outre, les cascades de signalisation impliquant les voies MAPK/ERK et PI3K/Akt sont cruciales pour les réponses transcriptionnelles et de survie à l'activation des récepteurs. Le PD 98059 et le LY294002 inhibent respectivement la MEK et la PI3K, qui sont des kinases essentielles dans ces voies, ce qui entraîne une inhibition de l'expression génique et des effets de survie qui peuvent être déclenchés par Vmn1r224.
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