Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Vmn1r17

Les inhibiteurs courants de la Vmn1r17 comprennent, entre autres, le Propranolol CAS 525-66-6, la Cimétidine CAS 51481-61-9, l'Ondansétron CAS 99614-02-5, le chlorhydrate de yohimbine CAS 65-19-0 et la Forskoline CAS 66575-29-9.

Les inhibiteurs de Vmn1r17 représentent un groupe spécialisé de molécules conçues pour interagir avec le récepteur Vmn1r17 et en inhiber l'activité. Le récepteur Vmn1r17 fait partie de la famille des récepteurs voméronasaux, plus précisément de la classe des récepteurs voméronasaux de type 1 (Vmn1r), qui est impliquée dans la détection des phéromones et joue un rôle dans les voies de signalisation olfactives. Ces récepteurs sont généralement situés dans l'organe voméronasal (OVN), un organe sensoriel présent chez de nombreux animaux qui détecte les signaux chimiques de l'environnement, entraînant diverses réponses physiologiques. Le rôle des inhibiteurs de Vmn1r17 est de réduire ou de bloquer l'interaction entre les récepteurs Vmn1r17 et leurs ligands spécifiques, modulant ainsi les voies biochimiques associées à la détection des phéromones. Ces inhibiteurs sont conçus avec une grande spécificité pour le récepteur Vmn1r17, ce qui permet l'étude sélective de la fonction de ce récepteur et de ses mécanismes de signalisation.

Les inhibiteurs de Vmn1r17 peuvent appartenir à différentes classes structurelles, en fonction de leur mode de liaison et de leur configuration moléculaire. Certains inhibiteurs pourraient agir en entrant en compétition avec les ligands naturels sur le site de liaison, tandis que d'autres pourraient agir par le biais de mécanismes allostériques, en modifiant l'état conformationnel du récepteur et sa capacité de signalisation. Les études structurales et les analyses biochimiques des inhibiteurs de Vmn1r17 permettent aux chercheurs de mieux comprendre les affinités de liaison du récepteur, les changements de conformation et les effets en aval sur les voies de signalisation olfactive. Ces inhibiteurs sont des outils précieux dans les recherches visant à disséquer le rôle précis de Vmn1r17 dans la détection des phéromones, leurs applications étant principalement axées sur l'étude des interactions récepteur-ligand et l'ensemble des processus de communication biochimique impliqués dans l'olfaction.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Haloperidol

52-86-8sc-507512
5 g
$190.00
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antagoniste des récepteurs de la dopamine, pourrait influencer les voies de signalisation médiées par les GPCR et liées à Vmn1r17.