Inhibiteurs Vmn1r163

Les inhibiteurs courants de Vmn1r163 comprennent, entre autres, le Propranolol CAS 525-66-6, le Carvedilol CAS 72956-09-3, le chlorhydrate de yohimbine CAS 65-19-0, la Forskoline CAS 66575-29-9 et le SQ 22536 CAS 17318-31-9.

La classe de produits chimiques décrits comme des inhibiteurs de Vmn1r163 ne fait pas référence à un ensemble spécifique de composés ciblant directement le récepteur Vmn1r163. Cette classe comprend plutôt des composés qui pourraient indirectement affecter la fonction de Vmn1r163 en agissant sur des voies de signalisation ou des processus cellulaires connexes.

Ces composés exercent leur influence par le biais de divers mécanismes au sein de la cascade de signalisation des RCPG, qui est un mécanisme de signalisation commun à un large éventail de réponses cellulaires. La liste comprend à la fois des inhibiteurs et des activateurs d'enzymes comme l'adénylate cyclase, qui modifie les niveaux d'AMPc, un second messager commun dans la signalisation des RCPG. La modulation de l'activité des kinases est un autre point d'intervention; les kinases telles que la protéine kinase A et la protéine kinase C jouent un rôle essentiel dans les événements de phosphorylation qui suivent l'activation des RCPG. L'inhibition de ces kinases peut affecter la phosphorylation et donc la cascade de signalisation qui pourrait inclure Vmn1r163. En outre, la modulation de la signalisation calcique par des composés tels que l'U73122 et le 2-APB affecte la libération du calcium des réserves intracellulaires, qui est une étape cruciale dans de nombreuses voies de signalisation des RCPG, y compris potentiellement celles qui impliquent Vmn1r163. En modifiant les niveaux de calcium intracellulaire, ces composés peuvent influencer l'activité de divers processus dépendant du calcium qui peuvent être en aval de la signalisation de Vmn1r163.