Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs Vmn1r115

Les inhibiteurs courants de Vmn1r115 comprennent notamment la Suramine sodique CAS 129-46-4, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3, la Génistéine CAS 446-72-0 et la Forskoline CAS 66575-29-9.

La classe de produits chimiques identifiés comme inhibiteurs de Vmn1r115 comprend une variété de composés qui interfèrent indirectement avec la fonction de la protéine Vmn1r115 en modulant différents aspects des voies de signalisation cellulaires. Bien qu'il n'y ait pas de preuve directe que ces produits chimiques agissent comme des inhibiteurs spécifiques de Vmn1r115, leurs mécanismes connus suggèrent qu'ils peuvent perturber les voies de signalisation auxquelles Vmn1r115 est associée, inhibant ainsi sa fonction. La suramine et le propranolol sont des exemples de composés qui modifient la signalisation des RCPG. Comme Vmn1r115 fait partie de la famille des GPCR, ces produits chimiques peuvent inhiber sa fonction en perturbant les interactions entre les récepteurs et le déclenchement des cascades de signalisation. De même, la Brefeldine A et la Toxine de la Pertussis ciblent les processus cellulaires qui sont cruciaux pour la localisation et la signalisation appropriées de Vmn1r115. L'interférence de la Brefeldine A avec le trafic des protéines peut empêcher Vmn1r115 d'atteindre la membrane cellulaire, tandis que l'inhibition de la signalisation de la protéine Gi/o par la toxine de la coqueluche peut empêcher le récepteur d'initier correctement sa cascade de signalisation.

Des composés comme la génistéine, la forskoline et la chélérythrine ciblent des enzymes qui jouent un rôle clé dans l'activation et la modulation de la signalisation des RCPG. Le rôle de la génistéine en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase peut affecter l'état de phosphorylation et la fonction de Vmn1r115. La capacité de la forskoline à augmenter les niveaux d'AMPc peut modifier la signalisation en aval sur laquelle repose Vmn1r115. L'inhibition de la protéine kinase C par la chélérythrine peut perturber les voies de signalisation que Vmn1r115 peut utiliser pour son activation. U73122, KT5720, PD98059 et LY294002 inhibent chacun différentes molécules de signalisation, telles que la phospholipase C, la protéine kinase A, la MEK et la PI3K, respectivement. Ces voies font partie intégrante de l'environnement de signalisation dans lequel Vmn1r115 opère. En modifiant ces voies, ces produits chimiques peuvent perturber le fonctionnement normal de Vmn1r115. Le mibefradil, en bloquant les canaux calciques de type T, peut affecter la signalisation calcique dont dépendent les mécanismes de régulation de Vmn1r115 et d'autres RCPG.

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