Les inhibiteurs de VAMP-2 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine membranaire associée aux vésicules 2 (VAMP-2), également connue sous le nom de synaptobrévine-2. La VAMP-2 est une protéine cruciale impliquée dans le processus de fusion des vésicules, un mécanisme fondamental dans le transport intracellulaire et la libération de neurotransmetteurs dans les neurones. Ces inhibiteurs sont principalement développés pour leur capacité à interférer avec les événements de fusion membranaire médiés par la VAMP-2, perturbant ainsi le fonctionnement normal des vésicules synaptiques.
La structure chimique des inhibiteurs de VAMP-2 comprend souvent de petites molécules ou des peptides spécifiquement conçus pour interagir avec des régions clés de la protéine VAMP-2. Ces composés présentent généralement des motifs hydrophobes et peuvent posséder divers groupes fonctionnels qui facilitent leur liaison à VAMP-2. En interférant avec VAMP-2, ces inhibiteurs perturbent la formation du complexe SNARE (soluble N-éthylmaléimide-sensitive factor attachment protein receptor), qui est essentiel pour la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane plasmique. Par conséquent, cette perturbation entraîne une diminution de la libération des neurotransmetteurs, ce qui affecte la transmission synaptique et la communication entre les neurones. Le développement et l'étude des inhibiteurs de VAMP-2 sont essentiels pour comprendre les processus complexes qui régissent la signalisation neuronale et le trafic vésiculaire, et fournissent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent divers troubles neurologiques. Les chercheurs explorent continuellement les applications des inhibiteurs de VAMP-2 dans le contexte de la recherche fondamentale en neurosciences et de la découverte de médicaments, cherchant à démêler les subtilités de la fonction synaptique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque pourrait inhiber l'expression de VAMP-2 en modulant l'expression des gènes et la structure de la chromatine grâce à son activité inhibitrice de l'histone désacétylase, ce qui pourrait affecter la régulation transcriptionnelle de VAMP-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine réduit potentiellement l'expression de VAMP-2 en inhibant la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui joue un rôle dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine pourrait inhiber l'expression de VAMP-2 en provoquant une déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une modification des profils d'expression génique, y compris la régulation à la baisse de VAMP-2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, a le potentiel de moduler l'expression de VAMP-2 en modifiant la structure de la chromatine et en améliorant l'accessibilité à la transcription des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait moduler l'expression de VAMP-2 en jouant un rôle dans la différenciation et la croissance cellulaires, ce qui pourrait affecter le développement neuronal et la plasticité synaptique. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, pourrait influencer l'expression de VAMP-2 en modifiant la structure de la chromatine et en augmentant la transcription de certains gènes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut affecter indirectement l'expression de VAMP-2 par son impact sur la fonction lysosomale et l'autophagie, qui sont impliquées dans la dégradation et le renouvellement des protéines. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait inhiber l'expression de VAMP-2 par son activité de déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une altération de la régulation transcriptionnelle. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol pourrait moduler l'expression de VAMP-2 par son action sur les récepteurs des œstrogènes, qui sont impliqués dans la régulation de la transcription des gènes et des fonctions neuronales. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol a le potentiel de modifier l'expression de VAMP-2 grâce à ses effets sur diverses voies de signalisation et à son rôle dans la défense antioxydante cellulaire, ce qui pourrait affecter la fonction et la plasticité neuronales. | ||||||