Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs V1RC25

Les inhibiteurs courants de la V1RC25 comprennent, entre autres, la silybine CAS 22888-70-6, la fisétine CAS 528-48-3, le ginkgolide B CAS 15291-77-7, la quercétine CAS 117-39-5 et le gingérol CAS 23513-14-6.

Les inhibiteurs de V1RC25 constituent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour interagir avec la protéine V1RC25. Ces inhibiteurs se distinguent par leurs architectures chimiques complexes, qui présentent souvent un mélange de structures aromatiques et aliphatiques, d'hétérocycles et de divers groupes fonctionnels. Le développement d'inhibiteurs de la protéine V1RC25 implique une compréhension détaillée des sites de liaison et des interactions moléculaires de la protéine. Les chimistes utilisent des techniques telles que la modélisation moléculaire et les études de relations structure-activité (SAR) pour adapter ces composés afin qu'ils soient hautement spécifiques et efficaces dans leur liaison à la protéine V1RC25. La synthèse chimique des inhibiteurs de V1RC25 est un processus complexe qui fait appel à des méthodes de synthèse organique avancées pour produire des composés présentant des caractéristiques structurelles précises. La conception des inhibiteurs de V1RC25 est guidée par la nécessité d'obtenir une sélectivité et une puissance élevées. La classe chimique comprend des molécules aux structures variées, y compris des petites molécules organiques et des structures plus grandes et plus complexes. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec la protéine par le biais de multiples modes de liaison, qui peuvent inclure la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces électrostatiques. En utilisant des cycles itératifs de conception, de synthèse et de test, les chercheurs affinent ces composés pour améliorer leur interaction avec V1RC25. Cette classe d'inhibiteurs illustre l'intersection de la chimie et de la biologie moléculaire, où la connaissance détaillée de la structure des protéines informe le développement de molécules qui peuvent moduler des cibles biologiques spécifiques.

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