Les activateurs de la V-ATPase C2 sont une classe variée de composés qui peuvent renforcer l'activité de la V-ATPase C2, une sous-unité du complexe H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase), par le biais de divers mécanismes cellulaires. Ces activateurs peuvent agir en augmentant les concentrations intracellulaires d'ions tels que le calcium et le zinc, qui sont essentiels à l'assemblage et au fonctionnement de la V-ATPase. En outre, ils peuvent activer des kinases comme la PKA, entraînant la phosphorylation et la modulation des protéines qui régulent l'assemblage et le trafic de la V-ATPase. Des composés tels que la bafilomycine A1 et la concanamycine A, à faibles doses, peuvent également avoir un effet paradoxal de régulation à la hausse sur la V-ATPase en raison de l'activation de mécanismes compensatoires cellulaires. D'autres activateurs, comme la forskoline et les analogues de la PTH, utilisent la voie de signalisation AMPc-PKA pour augmenter l'activité de la V-ATPase C2 en améliorant le trafic de la pompe vers la surface cellulaire.
En outre, certains activateurs peuvent exercer leur influence sur l'activité de la V-ATPase indirectement en modulant l'état énergétique de la cellule ou en inhibant des voies de signalisation concurrentes. Des composés comme le 2-DG et la génistéine, par exemple, créent des conditions au sein de la cellule qui nécessitent l'activation de la V-ATPase pour rétablir l'équilibre homéostatique ou pour compenser les voies inhibées, respectivement. Des agents tels que le chlorure de lithium et le NAD+ ont un impact sur d'autres molécules de signalisation et enzymes telles que GSK-3 et les sirtuines, qui peuvent influencer la modification post-traductionnelle de la V-ATPase C2 ou de ses protéines régulatrices associées. Collectivement, ces activateurs démontrent le réseau complexe de voies de signalisation cellulaires qui convergent vers la modulation de la V-ATPase, mettant en évidence la régulation complexe de cette pompe à protons essentielle. L'impact de ces produits chimiques sur l'activité de la V-ATPase C2 reflète la capacité des petites molécules à influencer indirectement la fonction enzymatique en modifiant l'environnement cellulaire et le paysage de signalisation dans lequel ces protéines opèrent.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
En tant qu'ionophore métallique, la pyrithione de zinc augmente la concentration intracellulaire de zinc, ce qui peut renforcer l'activité de la V-ATPase C2, le zinc étant connu pour jouer un rôle dans la modulation du transport ionique et de l'assemblage de la V-ATPase. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation de l'AMPc, qui active la PKA. La phosphorylation de la PKA peut conduire à l'activation de la V-ATPase en favorisant son assemblage et son trafic vers la membrane plasmique, renforçant ainsi potentiellement l'activité de la V-ATPase C2. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
Bien qu'il s'agisse d'un matériau biologique, la PTH synthétique ou ses analogues peuvent stimuler la production d'AMPc, entraînant de la même manière l'activation de la PKA, qui pourrait alors renforcer l'activité de la V-ATPase en augmentant le trafic de l'enzyme vers la surface cellulaire. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
La calcimycine est un ionophore calcique qui élève le calcium intracellulaire et peut activer la signalisation de la calcineurine, influençant indirectement l'assemblage et l'activité de la V-ATPase, car la pompe peut répondre aux changements des niveaux de calcium intracellulaire. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Cet analogue de l'AMPc résiste à la dégradation par les phosphodiestérases et active la PKA, qui peut phosphoryler des composants impliqués dans l'assemblage du complexe V-ATPase, ce qui pourrait renforcer l'activité de la V-ATPase C2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut augmenter indirectement l'activité de la V-ATPase en inhibant des voies de signalisation concurrentes, ce qui entraîne une augmentation du trafic et de la fusion des vésicules contenant la V-ATPase avec la membrane plasmique. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Le NAD+ est un substrat pour les sirtuines qui peuvent désacétyler et activer les protéines. Si la V-ATPase C2 est régulée par acétylation, l'augmentation des niveaux de NAD+ pourrait renforcer son activité. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-DG est un inhibiteur de la glycolyse qui peut entraîner un stress énergétique cellulaire, ce qui peut déclencher des mécanismes compensatoires qui augmentent l'activité de la V-ATPase lorsque la cellule tente de maintenir l'homéostasie. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium influence l'inositol monophosphatase et la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), qui sont impliquées dans les voies de signalisation cellulaires. La modulation de ces voies peut entraîner des changements dans le trafic et l'assemblage de la V-ATPase, augmentant indirectement l'activité de la V-ATPase C2. | ||||||