Les inhibiteurs de l'USP51 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine USP51, une enzyme de désubiquitination (DUB) impliquée dans l'élimination de l'ubiquitine des protéines substrats. L'ubiquitination, une modification post-traductionnelle, joue un rôle clé dans la régulation de la stabilité et de la dégradation des protéines, ainsi que dans diverses voies de signalisation cellulaire. En éliminant l'ubiquitine, l'USP51 inverse ces modifications, influençant ainsi des processus tels que le renouvellement des protéines et la signalisation cellulaire. Les inhibiteurs de l'USP51 sont conçus pour interférer avec sa fonction catalytique, généralement en se liant à son site actif, empêchant l'enzyme d'interagir avec ses substrats ubiquitinés. La conception des inhibiteurs de l'USP51 implique la création de structures chimiques qui permettent une interaction précise avec les régions clés de la protéine, en particulier le domaine catalytique. Ces inhibiteurs présentent souvent une série de motifs chimiques, y compris des anneaux aromatiques et hétérocycliques, ainsi que des groupes fonctionnels qui leur permettent de former des interactions non covalentes telles que des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals avec la protéine. Les techniques de modélisation moléculaire et de conception basée sur la structure sont fréquemment utilisées pour affiner ces interactions, en veillant à ce que les inhibiteurs s'insèrent étroitement dans la poche de liaison de l'enzyme. Des techniques de synthèse avancées sont employées pour optimiser les propriétés des inhibiteurs, notamment leur affinité de liaison et leur sélectivité pour l'USP51 par rapport à d'autres enzymes similaires. L'étude des inhibiteurs de l'USP51 fournit des informations précieuses sur le rôle de cette enzyme de déubiquitination dans les processus cellulaires et les mécanismes de régulation plus larges des systèmes de modification des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet agent déméthylant pourrait déméthyler la région promotrice du gène USP51, ce qui pourrait entraîner une répression transcriptionnelle de l'USP51. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant l'histone désacétylase, la trichostatine A peut augmenter l'acétylation des histones, provoquant un remodelage de la chromatine qui pourrait réprimer la transcription du gène USP51. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 peut conduire à une accumulation de substrats ubiquitinés, déclenchant potentiellement une réponse cellulaire qui pourrait inclure la régulation à la baisse de l'USP51 afin de restaurer l'homéostasie. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut favoriser l'acétylation des histones et potentiellement conduire à l'inhibition transcriptionnelle de l'USP51 en modifiant l'état de la chromatine autour du locus de son gène. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Par l'activation des récepteurs de l'acide rétinoïque, l'acide rétinoïque pourrait déclencher une cascade de modifications de l'expression génétique, qui pourrait inclure la régulation à la baisse de la transcription de l'USP51. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut réduire la traduction de l'ARNm USP51 en inhibant mTOR, une kinase impliquée dans la régulation de la synthèse des protéines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 pourrait entraîner la régulation à la baisse de l'USP51 en inhibant la PI3K et en perturbant les voies de signalisation en aval essentielles à la traduction de l'ARNm de l'USP51. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de MEK, le PD 98059 peut entraîner une diminution de l'activation des facteurs de transcription qui sont cruciaux pour la transcription du gène USP51. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 pourrait inhiber l'activité de JNK, entraînant une réduction de l'activité transcriptionnelle des facteurs de transcription qui contrôlent l'expression du gène USP51, diminuant ainsi les niveaux d'USP51. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 pourrait stopper l'activation de la MAPK p38, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression de l'USP51 par une diminution de l'activité transcriptionnelle médiée par la MAPK p38. | ||||||