Inhibiteurs URO-10
Les inhibiteurs courants de l'URO-10 comprennent, entre autres, l'acétate d'hydroxocobalamine CAS 22465-48-1, la succinylacétone CAS 51568-18-4, le disulfirame CAS 97-77-8, la griséofulvine CAS 126-07-8 et l'acétate de plomb(II) CAS 301-04-2.
Les inhibiteurs de l'URO-10 sont un ensemble de composés chimiques qui peuvent potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle de l'URO-10 par le biais de voies de signalisation spécifiques ou de processus biologiques dans lesquels il est directement impliqué. L'URO-10, une uroporphyrinogène décarboxylase, joue un rôle essentiel dans la voie de biosynthèse de l'hème, en particulier dans la conversion de l'uroporphyrinogène III en coproporphyrinogène III. Les inhibiteurs ciblent divers composants de cette voie et leurs effets peuvent indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de l'URO-10.
Parmi les inhibiteurs de l'URO-10, l'acide 5-aminolévulinique, la succinylacétone, le disulfirame et l'acétate de plomb (II) perturbent l'équilibre des intermédiaires dans la voie de biosynthèse de l'hème, influençant la disponibilité des substrats pour l'URO-10 et conduisant à son inhibition fonctionnelle. L'hydroxycobalamine influence indirectement cette voie en modifiant le pool de succinyl-CoA, un substrat de la biosynthèse de l'hème. La griséofulvine inhibe la polymérisation des microtubules, ce qui peut perturber la localisation et la fonction des enzymes de la voie de biosynthèse de l'hème, y compris l'URO-10.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxocobalamin Acetate | 22465-48-1 | sc-207740 | 250 mg | $330.00 | ||
L'hydroxycobalamine agit comme cofacteur de la méthylmalonyl-CoA mutase, ce qui peut indirectement influencer la voie de biosynthèse de l'hème en affectant le pool de succinyl-CoA, un substrat de la biosynthèse de l'hème, et potentiellement inhiber l'URO-10. | ||||||
Succinylacetone | 51568-18-4 | sc-212963 sc-212963B | 10 mg 100 mg | $336.00 $418.00 | ||
La succinylacétone est un puissant inhibiteur de l'acide aminolévulinique déshydratase, une enzyme située en amont de l'URO-10 dans la voie de biosynthèse de l'hème. Son inhibition peut affecter la disponibilité des substrats pour l'URO-10, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber l'aldéhyde déshydrogénase, ce qui peut entraîner une accumulation d'acide 5-aminolévulinique, un substrat de la voie de biosynthèse de l'hème. Cela pourrait potentiellement perturber l'équilibre de la voie et inhiber l'URO-10. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
La griséofulvine peut inhiber la polymérisation des microtubules, ce qui peut perturber la localisation et la fonction des enzymes de la voie de biosynthèse de l'hème, y compris l'URO-10. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
L'acétate de plomb (II) peut inhiber l'acide aminolévulinique déshydratase, une enzyme en amont de l'URO-10 dans la voie de biosynthèse de l'hème, ce qui peut perturber l'équilibre de la voie et inhiber l'URO-10. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La protoporphyrine de zinc est un inhibiteur compétitif de la ferrochélatase. Sa présence peut perturber l'équilibre des intermédiaires dans la voie de biosynthèse de l'hème, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle de l'URO-10. | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $255.00 $1039.00 $2866.00 $4306.00 $8170.00 | 19 | |
La desferrioxamine est un agent chélateur du fer qui peut épuiser le pool de fer cellulaire. Le fer est un cofacteur nécessaire pour les enzymes de la voie de biosynthèse de l'hème, de sorte que son épuisement peut entraîner une inhibition fonctionnelle de l'URO-10. | ||||||
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | $42.00 $67.00 | 18 | |
Le lévamisole inhibe la réduction enzymatique de la méthémoglobine en hémoglobine, ce qui peut perturber le métabolisme de l'hème et potentiellement conduire à l'inhibition de l'URO-10. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol inhibe la synthèse des protéines bactériennes et il a été signalé qu'il interférait avec la synthèse des protéines mitochondriales des mammifères, ce qui pourrait potentiellement perturber la voie de biosynthèse de l'hème et inhiber l'URO-10. | ||||||