Inhibiteurs Urease alpha
Les inhibiteurs α courants de l'uréase comprennent notamment l'acide acétohydroxamique CAS 546-88-3, le triamide N-(n-Butyl)thiophosphorique CAS 94317-64-3, la thiourée CAS 62-56-6, l'hydroquinone CAS 123-31-9 et le phénylphosphorodiamidate CAS 7450-69-3.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de l'uréase alpha pour diverses applications. Les inhibiteurs de l'uréase alpha sont une classe spécifique de composés chimiques qui inhibent l'activité de l'enzyme uréase, qui joue un rôle crucial dans l'hydrolyse de l'urée en ammoniac et en dioxyde de carbone. Cette catégorie d'inhibiteurs est importante pour la recherche scientifique, en particulier pour les études agricoles et environnementales, où l'activité de l'uréase peut influencer la chimie du sol et le cycle de l'azote. En inhibant l'uréase, ces composés aident à contrôler la libération d'ammoniac, ce qui est essentiel pour réduire les pertes d'azote dans les sols et minimiser les impacts environnementaux tels que la volatilisation de l'ammoniac. Cela a des conséquences sur l'amélioration de l'efficacité des engrais et la réduction de la pollution atmosphérique. En outre, les inhibiteurs de l'uréase alpha sont utilisés dans divers essais biochimiques pour étudier la cinétique des enzymes et explorer les mécanismes de régulation de l'uréase dans différents systèmes biologiques. Ces inhibiteurs sont également précieux pour l'étude de la physiologie microbienne, car l'activité de l'uréase est un facteur essentiel de la survie et de la virulence de certains micro-organismes. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de l'uréase alpha pour étudier l'écologie microbienne, la microbiologie des sols et le rôle de l'uréase dans différents contextes environnementaux. La disponibilité d'une large gamme de ces inhibiteurs répond à divers besoins expérimentaux, de la recherche fondamentale à la science appliquée. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs d'uréase alpha disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique présente une inhibition unique de l'uréase grâce à sa capacité à former de fortes interactions non covalentes avec le site actif de l'enzyme. Sa longue chaîne d'hydrocarbures renforce la lipophilie, ce qui facilite la pénétration dans la membrane et modifie la conformation de l'enzyme. La présence de plusieurs groupes hydroxyles permet une liaison hydrogène importante, qui stabilise le complexe enzyme-inhibiteur. Les caractéristiques structurelles distinctes de ce composé contribuent à sa réactivité sélective et à la modulation de l'activité de l'uréase dans divers contextes biochimiques. | ||||||
N-(n-Butyl)thiophosphoric Triamide | 94317-64-3 | sc-218975 | 5 g | $68.00 | ||
Le N-(n-Butyl)thiophosphoric Triamide agit comme un alpha de l'uréase en s'engageant dans des interactions spécifiques avec le site actif de l'enzyme, principalement par l'intermédiaire de son groupe thiophosphoryl. La structure unique de ce composé favorise la formation de complexes transitoires, influençant l'efficacité catalytique de l'enzyme. Sa masse stérique et ses groupes fonctionnels polaires améliorent la solubilité dans divers environnements, ce qui permet de varier la cinétique des réactions et de moduler l'activité de l'uréase dans différentes voies biochimiques. | ||||||
Acetohydroxamic Acid | 546-88-3 | sc-207251 | 10 g | $176.00 | ||
L'acide acétohydroxamique fonctionne comme un alpha de l'uréase en formant des complexes stables avec le site actif de l'enzyme, principalement par liaison hydrogène et coordination avec des ions métalliques. Sa fraction d'acide hydroxamique facilite la chélation du nickel, crucial pour l'activité de l'uréase. Ce composé présente une cinétique de réaction unique, caractérisée par une inhibition compétitive, qui modifie l'affinité de l'enzyme pour le substrat. En outre, sa nature polaire améliore la solubilité, ce qui permet une interaction efficace dans divers environnements biochimiques. | ||||||