Les activateurs d'ULK4 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine Unc-51 like autophagy activating kinase 4 (ULK4). ULK4 est une sérine/thréonine kinase qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'autophagie, un processus cellulaire qui implique la dégradation et le recyclage des composants cellulaires endommagés ou inutiles. L'autophagie est essentielle au maintien de l'homéostasie cellulaire, et son dérèglement a été impliqué dans diverses maladies, notamment le cancer, les troubles neurodégénératifs et les conditions métaboliques. Les activateurs d'ULK4 sont conçus pour renforcer l'activité d'ULK4, favorisant ainsi l'autophagie dans les cellules.
Le mécanisme d'action des activateurs d'ULK4 implique une interaction directe avec ULK4 ou ses voies de signalisation en aval. Ces activateurs peuvent agir en stabilisant la conformation active d'ULK4 ou en favorisant sa phosphorylation, essentielle à son activité kinase. En renforçant l'activité d'ULK4, ces composés facilitent le déclenchement de l'autophagie, ce qui conduit à la formation d'autophagosomes et à la dégradation ultérieure des composants cellulaires dans le lysosome. Les activateurs d'ULK4 sont très prometteurs pour la recherche, car ils permettent d'élucider les mécanismes moléculaires de l'autophagie et son rôle dans divers processus physiologiques et pathologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase principalement utilisé dans le traitement du cancer pour cibler des kinases oncogènes spécifiques, telles que BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine est un antibiotique qui interfère avec la N-glycosylation, une modification post-traductionnelle des protéines dans le réticulum endoplasmique. La tunicamycine induit un stress du réticulum endoplasmique qui peut activer diverses voies cellulaires. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 fonctionne comme un inhibiteur du protéasome, empêchant la dégradation des protéines par le système du protéasome. Cela peut entraîner l'accumulation de protéines ubiquitinées et l'activation des voies de réponse au stress. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK (protéine kinase activée par les mitogènes) qui cible la voie de signalisation MAPK/ERK. |