Date published: 2025-9-10

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UBE2C Activateurs

Les activateurs UBE2C courants comprennent, sans s'y limiter, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le dihydrochlorure de MK-2206 CAS 1032350-13-2.

Les activateurs de l'UBE2C sont des composés qui influencent indirectement l'activité de l'UBE2C, principalement par leurs effets sur les voies de signalisation cellulaire et le renouvellement des protéines. Ces activateurs agissent en modulant divers aspects de la biologie cellulaire, notamment le système ubiquitine-protéasome, la croissance cellulaire, la synthèse des protéines et les voies de dégradation. Le principal mécanisme par lequel ces composés exercent leurs effets est l'altération des voies de signalisation et de la stabilité des protéines, ce qui a un impact sur le processus d'ubiquitination dans lequel l'UBE2C joue un rôle clé.

Des composés tels que les inhibiteurs du protéasome (par exemple, le bortézomib, le MG132) et les inhibiteurs des voies moléculaires (par exemple, les inhibiteurs de PI3K, les inhibiteurs de mTOR) affectent indirectement l'UBE2C en modifiant l'environnement cellulaire. Les inhibiteurs du protéasome, par exemple, entraînent l'accumulation de protéines dans les cellules, ce qui peut influencer le système ubiquitine-protéasome, et potentiellement le rôle de l'UBE2C dans cette voie. De même, les inhibiteurs des voies de signalisation telles que PI3K, mTOR et AKT modulent l'équilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines, affectant indirectement l'activité de l'UBE2C. D'autres composés de cette classe, notamment les inhibiteurs de HSP90, les inhibiteurs d'HDAC et divers inhibiteurs de MAPK, influencent les voies de signalisation cellulaire et de réponse au stress. En modulant ces voies, ces composés peuvent indirectement affecter l'activité de l'UBE2C. Par exemple, les inhibiteurs de HSP90 perturbent le repliement et la stabilité des protéines, tandis que les inhibiteurs d'HDAC modifient l'expression des gènes et l'acétylation des protéines, deux phénomènes qui peuvent avoir un impact sur la voie ubiquitine-protéasome et sur la fonction de l'UBE2C.

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