Les inhibiteurs de la gastrulation torsadée sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine de gastrulation torsadée (TWSG1), qui est un modulateur de la voie de signalisation de la protéine morphogénétique osseuse (BMP). TWSG1 est une glycoprotéine sécrétée qui joue un rôle essentiel dans le développement embryonnaire, en particulier dans la régulation de la structuration des tissus, de la différenciation cellulaire et de l'organogenèse. Elle fonctionne en se liant aux ligands des BMP, dont elle renforce ou inhibe l'activité en fonction du contexte cellulaire. En modulant la signalisation BMP, TWSG1 contribue à la formation correcte des structures au cours du développement précoce, en influençant des processus tels que la gastrulation, qui est l'étape où les trois couches germinales primaires - l'ectoderme, le mésoderme et l'endoderme - sont formées.Les inhibiteurs de la gastrulation tordue sont conçus pour perturber l'interaction entre TWSG1 et les ligands BMP, affectant ainsi la régulation de la signalisation BMP. Ces inhibiteurs se lient généralement à des régions clés de la protéine TWSG1 qui sont responsables de son interaction avec les BMP ou d'autres composants de la voie de signalisation. En bloquant ces interactions, les inhibiteurs modifient la modulation normale de l'activité des BMP, ce qui permet aux chercheurs d'étudier le rôle spécifique de TWSG1 dans la biologie du développement et la morphogenèse des tissus. Cette inhibition permet de comprendre comment TWSG1 régule l'équilibre entre l'activation et l'inhibition de la signalisation BMP, ce qui est crucial pour le maintien d'une signalisation cellulaire appropriée pendant l'embryogenèse. Grâce à l'utilisation d'inhibiteurs de la gastrulation torsadée, les chercheurs peuvent explorer les implications plus larges de la régulation de la voie BMP dans la différenciation cellulaire et l'organisation des tissus, en approfondissant notre compréhension des mécanismes moléculaires qui régissent les processus développementaux précoces.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait conduire à la déméthylation du promoteur du gène TSG, ce qui entraînerait une diminution de la transcription du TSG. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait provoquer une augmentation des histones acétylées au niveau du locus TSG, ce qui pourrait entraîner une réduction de la production d'ARNm TSG. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait se lier aux récepteurs de l'acide rétinoïque et supprimer directement l'activité du promoteur du gène TSG, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Cet inhibiteur de mTOR pourrait diminuer spécifiquement l'efficacité de la traduction de l'ARNm de la TSG, ce qui entraînerait un niveau plus faible de la synthèse de la protéine TSG. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 pourrait réguler à la baisse la voie PI3K/AKT, ce qui entraînerait une diminution de l'activité transcriptionnelle des gènes, y compris le TSG. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
En s'intercalant dans l'ADN et en inhibant la topoisomérase II, la doxorubicine pourrait directement empêcher la machinerie de transcription d'accéder au gène TSG. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D pourrait se lier à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription, inhibant spécifiquement la phase d'élongation de la synthèse de l'ARNm pour la TSG. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait réduire la dégradation de répresseurs transcriptionnels spécifiques de la TSG, ce qui entraînerait une suppression durable de l'expression du gène de la TSG. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
En inhibant l'EGFR, le gefitinib pourrait entraîner une diminution en aval des facteurs de transcription nécessaires à l'expression de la TSG. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide pourrait diminuer directement l'activité transcriptionnelle des activateurs proches du gène TSG ou réduire la stabilité de l'ARNm TSG. |