Les activateurs chimiques de la TTC30B peuvent engager diverses voies de signalisation pour promouvoir l'activation fonctionnelle de la protéine. La forskoline agit directement sur l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. L'augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle alors la TTC30B, conduisant à son activation. De même, l'ionomycine augmente les concentrations de calcium intracellulaire, ce qui active les protéines kinases dépendantes de la calmoduline. Ces kinases peuvent phosphoryler la TTC30B, l'activant ainsi dans la voie de signalisation calcique. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) cible la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle également la TTC30B, l'intégrant dans la cascade de signalisation de la PKC pour l'activer.
En outre, le H-89, bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de la PKA, peut indirectement provoquer l'activation de la TTC30B en régulant à la hausse d'autres mécanismes de signalisation au sein de la cellule. L'A23187, qui fonctionne comme un ionophore calcique, élève les niveaux de calcium intracellulaire, et cette élévation peut activer les kinases qui phosphorylent le TTC30B. La caliculine A et l'acide okadaïque inhibent tous deux les phosphatases telles que PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation nette de la phosphorylation et de l'activation consécutive des protéines, y compris la TTC30B. La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique qui active la TTC30B par des voies médiées par le calcium. La KN-93, en inhibant la CaMKII, favorise l'utilisation de voies alternatives dépendant du calcium qui peuvent conduire à l'activation de la TTC30B. PD 98059 et U0126, en tant qu'inhibiteurs de MEK, et LY294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, peuvent chacun entraîner l'activation de TTC30B en initiant une cascade de réponses cellulaires compensatoires qui ajustent les voies de signalisation et promeuvent l'activation de cette protéine, en maintenant la fonction cellulaire et la réponse aux signaux environnementaux.
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