Inhibiteurs TTC16
Les inhibiteurs courants de TTC16 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la staurosporine CAS 62996-74-1 et la wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de la TTC16 englobent un ensemble diversifié de composés chimiques qui ciblent différentes voies de signalisation pour exercer leurs effets inhibiteurs sur la protéine. Les composés qui inhibent mTOR peuvent réduire la stabilité et l'activité de la TTC16 en interférant avec le rôle de la kinase dans la croissance et la prolifération cellulaires. De même, les substances qui bloquent la voie MAPK/ERK peuvent affecter la stabilité et la fonction de la TTC16 en interrompant la signalisation en aval impliquée dans les processus cellulaires tels que la croissance et la différenciation. L'activité fonctionnelle du TTC16 peut également être indirectement inhibée par des composés qui inhibent la PI3K, car cette perturbation affecte la voie de signalisation Akt, modifiant l'état de phosphorylation d'un certain nombre de protéines, dont potentiellement le TTC16. En outre, les inhibiteurs de kinases qui ciblent largement les protéines kinases peuvent interférer avec la phosphorylation du TTC16, ce qui a un impact sur sa fonction.
Une autre inhibition indirecte du TTC16 peut être obtenue par l'inhibition ciblée de kinases spécifiques au sein de voies de signalisation clés. Par exemple, les composés qui inhibent sélectivement p38 MAPK ou JNK peuvent altérer la signalisation de la réponse au stress, qui peut jouer un rôle dans la régulation de la TTC16. Les inhibiteurs qui empêchent l'activation d'Akt par PI3K peuvent également contribuer à la régulation à la baisse de TTC16. En outre, l'inhibition de la tyrosine kinase de l'EGFR et la double inhibition de l'EGFR et de HER2/neu peuvent avoir des effets en aval sur diverses voies de signalisation qui régulent l'activité d'une série de protéines, y compris la TTC16. Les inhibiteurs multikinases qui ciblent plusieurs récepteurs tyrosine kinases impliqués dans la croissance tumorale et l'angiogenèse peuvent également moduler l'activité du TTC16 grâce à leurs effets à large spectre sur la signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ce composé macrolide inhibe mTOR (mechanistic target of rapamycin), une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut diminuer la stabilité et l'activité des protéines, y compris la TTC16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur spécifique de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Cette voie est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris la croissance et la différenciation, ce qui peut affecter la stabilité et la fonction de TTC16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K, qui est en amont de la voie de signalisation Akt. La perturbation de cette voie peut affecter un large éventail de protéines en aval, y compris la TTC16, en modifiant leur état de phosphorylation. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. En inhibant largement l'activité kinase, il peut indirectement affecter la phosphorylation et donc la fonction de la TTC16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur puissant de la PI3K comme le LY294002. Il bloque la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait modifier la phosphorylation et l'activité de TTC16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ce composé inhibe sélectivement MEK1/2, influençant ainsi la voie MAPK/ERK. En modulant cette voie, le composé pourrait indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de TTC16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Composé pyridinyl imidazole qui inhibe spécifiquement la MAPK p38. L'inhibition de cette kinase peut affecter les processus de signalisation en aval qui peuvent être impliqués dans la régulation de la TTC16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui inhibe sélectivement la JNK (c-Jun N-terminal kinase). La voie JNK est impliquée dans les réponses cellulaires au stress, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de la TTC16. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibiteur spécifique de l'Akt qui empêche l'activation de l'Akt par le PI3K. Cela pourrait conduire à une inhibition indirecte de la TTC16 si la signalisation Akt est impliquée dans sa régulation. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, ce composé peut affecter les voies de signalisation en aval qui régulent des protéines comme la TTC16. | ||||||