TSSK 2 Activateurs

Les activateurs courants de la TSSK 2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs de TSSK 2 constituent un groupe de composés chimiques capables de moduler l'activité de la sérine/thréonine kinase 2 spécifique du testicule (TSSK2). Bien que les mécanismes exacts par lesquels ces activateurs fonctionnent soient divers et interconnectés, le principe primordial réside dans leur capacité à influencer les voies de signalisation intracellulaires, affectant ainsi indirectement l'activité de la TSSK2.

Parmi les membres reconnus de cette classe, la forskoline et le 8-bromo-cAMP élèvent tous deux les niveaux d'AMPc intracellulaire. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, peut moduler la fonction de diverses kinases, dont la TSSK2. Le facteur de croissance épidermique (EGF) joue un rôle important dans le déclenchement de cascades de signalisation par les voies MAPK et PI3K, qui peuvent toutes deux avoir un impact sur l'activation de TSSK2. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), offrant une autre voie par laquelle les réseaux de kinases, y compris TSSK2, peuvent être influencés. La signalisation calcique, manipulée par des produits chimiques tels que l'Ionomycine et la Calmoduline, fournit une dimension supplémentaire de régulation; l'Ionomycine élevant le calcium intracellulaire et la Calmoduline réagissant à ces changements pour activer certaines kinases, il est plausible que TSSK2 puisse être affectée par ces changements. L'acide okadaïque, en inhibant les phosphatases, garantit que les kinases, y compris TSSK2, restent dans leurs états phosphorylés et activés pendant des périodes plus longues. L'activation de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) par l'A-769662 peut exercer des effets indirects sur TSSK2 par le biais de la signalisation kinase connexe ou de changements métaboliques. Enfin, des agents comme le LY294002 et l'U0126, bien qu'ils soient principalement des inhibiteurs de PI3K et de MEK respectivement, en modulant des voies importantes, peuvent indirectement préparer le terrain pour l'activation de TSSK2.