Inhibiteurs TSPAN6

Les inhibiteurs courants de la TSPAN6 comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la Mithramycine A CAS 18378-89-7.

La tétraspanine-6 (TSPAN6) est une protéine membranaire intégrale appartenant à la famille des tétraspanines. Ces protéines sont caractérisées par leurs quatre domaines transmembranaires et sont connues pour leur implication dans un grand nombre de processus cellulaires. Les tétraspanines, y compris TSPAN6, jouent un rôle dans l'adhésion cellulaire, la transduction des signaux et les interactions cellule-cellule. Elles font souvent partie de complexes protéiques plus importants connus sous le nom de microdomaines enrichis en tétraspanines (TEM). Au sein de ces microdomaines, les tétraspanines s'associent entre elles et avec d'autres protéines pour former des complexes qui influencent toute une série d'événements de signalisation cellulaire. Compte tenu de leur implication complexe dans la communication cellulaire et de leur association avec les radeaux lipidiques de la membrane, elles sont essentielles au bon fonctionnement de nombreux processus cellulaires.

Les inhibiteurs de la tétraspanine-6 englobent des composés qui peuvent moduler ou inhiber la fonction de la TSPAN6, directement ou indirectement. Certains de ces inhibiteurs pourraient agir en perturbant les radeaux lipidiques riches en cholestérol dans les membranes, comme la méthyl-β-cyclodextrine (MβCD), influençant potentiellement la fonction et la localisation des tétraspanines. D'autres, comme la Filipine, se lient au cholestérol dans les membranes cellulaires, ce qui pourrait perturber les radeaux lipidiques et, par conséquent, la fonctionnalité des tétraspanines associées. En outre, des composés comme la Simvastatine, qui ont un impact sur la synthèse du cholestérol, pourraient affecter la formation des radeaux lipidiques et, par conséquent, la fonction des tétraspanines. Il existe également des inhibiteurs à large spectre comme la génistéine, qui pourraient interférer avec les voies de signalisation auxquelles les tétraspanines sont associées.