La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de la trypsine-2 englobe un groupe de composés méticuleusement conçus pour cibler sélectivement l'entité moléculaire trypsine-2. La trypsine-2 est un membre de la famille des protéases à sérine et est principalement impliquée dans la décomposition enzymatique des protéines, en particulier au cours des processus digestifs dans le système gastro-intestinal. Bien que la trypsine-2 présente des similitudes avec d'autres isoformes de la trypsine, ses caractéristiques structurelles et fonctionnelles distinctes en font un sujet d'intérêt dans le domaine plus large de la biologie des protéases. Les inhibiteurs de la classe des inhibiteurs de la trypsine-2 sont des molécules complexes dont l'objectif principal est de moduler l'activité ou la fonction de la trypsine-2, induisant ainsi un effet inhibiteur. Les chercheurs dans ce domaine utilisent une approche à multiples facettes, intégrant les connaissances de la biologie structurale, de la chimie médicinale et de la modélisation computationnelle pour démêler les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs et la Trypsin-2 cible.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de la trypsine-2 se caractérisent par des caractéristiques moléculaires spécifiques conçues pour faciliter la liaison sélective à la trypsine-2. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires et garantir un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration complète des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires associés à la Trypsine-2. Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de la Trypsine-2, les connaissances générées contribuent non seulement à déchiffrer les rôles spécifiques de la Trypsine-2 mais aussi à faire progresser notre compréhension plus large de la régulation des enzymes digestives et des processus protéolytiques au sein du système gastro-intestinal. L'exploration des inhibiteurs de la trypsine-2 constitue une voie importante pour l'élargissement des connaissances fondamentales en pharmacologie moléculaire et en biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un composé connu pour inhiber la transcription de plusieurs gènes, qui pourrait potentiellement diminuer la transcription du gène PRSS2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Peut réguler à la baisse la synthèse des protéines et pourrait affecter la traduction de l'ARNm en protéines comme la trypsine-2 en inhibant la mTOR. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut modifier l'expression génétique en provoquant une déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait affecter l'expression du gène PRSS2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut affecter la dégradation des protéines régulant l'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de la trypsine-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En inhibant la PI3K, ce composé peut influencer divers processus cellulaires, y compris la régulation de gènes tels que PRSS2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connu pour modifier le pH lysosomal, ce qui pourrait influencer les processus cellulaires, y compris la dégradation de l'ARNm pour des protéines telles que la trypsine-2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Il se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut diminuer la synthèse de l'ARNm pour de nombreux gènes, dont probablement PRSS2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Il se lie à l'ADN et peut bloquer la liaison des facteurs de transcription, ce qui peut diminuer l'expression de gènes tels que PRSS2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Cet inhibiteur de l'histone désacétylase peut affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur la transcription de PRSS2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut affecter les modèles d'expression génétique, y compris potentiellement celui de la trypsine-2. | ||||||