Inhibiteurs TRIM49B
Les inhibiteurs courants de TRIM49B comprennent, sans s'y limiter, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la chloroquine CAS 54-05-7, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, l'E-64 CAS 66701-25-5 et la lactacystine CAS 133343-34-7.
Les inhibiteurs chimiques de TRIM49B agissent par le biais de divers mécanismes pour entraver son activité au sein de la cellule. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132 et la lactacystine entravent la voie du protéasome, qui est responsable de la dégradation des protéines ubiquitinées. Cette inhibition peut conduire à l'accumulation de ces protéines, affectant ainsi la fonction normale de TRIM49B s'il est impliqué dans le marquage des protéines pour la dégradation protéasomique. De même, l'époxomicine, un inhibiteur sélectif du protéasome, peut cibler et inhiber l'activité protéasomale, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle régulateur de TRIM49B dans le renouvellement des protéines. D'autre part, les agents ciblant le lysosome, tels que la chloroquine et la bafilomycine A1, perturbent l'activité lysosomale normale en augmentant le pH à l'intérieur du lysosome, ce qui peut interférer avec la capacité du lysosome à dégrader les protéines. Si TRIM49B dépend des voies de dégradation lysosomales pour sa fonction ou le renouvellement de ses substrats, ces inhibiteurs peuvent entraver la capacité de TRIM49B à mener à bien ces processus.
D'autres inhibiteurs ciblent différents aspects de la protéolyse cellulaire. La leupeptine et l'E64, tous deux inhibiteurs des protéases à sérine et à cystéine, respectivement, peuvent inhiber le traitement protéolytique dont TRIM49B peut avoir besoin pour son activité. Le dérivé de l'E64, l'E-64d, agit de manière similaire, en ciblant les protéases à cystéine qui pourraient être nécessaires à la fonction de TRIM49B. La 3-méthyladénine, un inhibiteur de l'autophagie, empêche la formation d'autophagosomes, ce qui pourrait affecter les fonctions de TRIM49B liées à la dégradation autophagique. En outre, l'ALLN, un inhibiteur des calpaïnes et de l'activité protéasomale, peut interférer avec TRIM49B si l'activité des calpaïnes ou du protéasome est impliquée dans la régulation de l'activité de TRIM49B. Enfin, Z-VAD-FMK, un inhibiteur pan-caspase, peut inhiber l'activité caspase qui pourrait être impliquée dans la régulation ou la fonction de TRIM49B, en particulier si elle joue un rôle dans les processus apoptotiques. La concanamycine A, un autre inhibiteur de la V-ATPase, ajoute à la perturbation de l'acidification lysosomale, contribuant ainsi à l'inhibition potentielle du rôle fonctionnel de TRIM49B dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner l'accumulation de protéines ubiquitinées. Comme TRIM49B fait partie de la famille des protéines contenant des motifs tripartites, qui ont souvent une activité d'ubiquitine ligase E3, le MG132 peut inhiber la capacité de TRIM49B à dégrader les protéines cibles par la voie de l'ubiquitine-protéasome. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour alcaliniser le pH lysosomal, ce qui peut inhiber les protéases lysosomales. Si TRIM49B nécessite une dégradation lysosomale pour son renouvellement ou pour la dégradation de ses protéines substrats, la chloroquine peut inhiber la fonction de TRIM49B en empêchant ce processus. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine et à cystéine. Si l'activité de TRIM49B dépend du traitement protéolytique impliquant ces protéases, la leupeptine peut inhiber TRIM49B en bloquant cette protéolyse nécessaire. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64 est un inhibiteur irréversible qui cible les protéases à cystéine. En inhibant ces protéases, E64 peut empêcher l'activation protéolytique ou le renouvellement de TRIM49B s'il est régulé par l'activité des protéases à cystéine. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine est un autre inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines marquées pour être détruites. La fonction de TRIM49B peut être inhibée par la lactacystine si TRIM49B dépend de la voie protéasomique pour la régulation de ses substrats ou de sa propre stabilité. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine est un inhibiteur de l'autophagie en bloquant la formation des autophagosomes. Si la fonction de TRIM49B est liée à la dégradation autophagique, la 3-Méthyladénine peut inhiber TRIM49B en perturbant cette voie. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur de la pompe à protons V-ATPase, ce qui entraîne une inhibition de l'acidification des lysosomes. Si TRIM49B dépend d'un environnement lysosomal acide pour son activité ou sa stabilité, la bafilomycine A1 peut inhiber TRIM49B en neutralisant le pH lysosomal. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur de la pan-caspase qui peut inhiber les voies apoptotiques. Si l'activité de TRIM49B fait partie de la signalisation apoptotique ou est régulée par un clivage médié par les caspases, Z-VAD-FMK peut inhiber TRIM49B en bloquant l'activité des caspases. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome. Si TRIM49B joue un rôle dans le marquage des protéines pour la dégradation ou est lui-même régulé par la dégradation protéasomique, l'époxomicine peut inhiber la fonction de TRIM49B en empêchant l'activité du protéasome. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A, comme la bafilomycine A1, est un inhibiteur de la V-ATPase qui empêche l'acidification des lysosomes. La concanamycine A peut inhiber TRIM49B en perturbant l'environnement lysosomal qui peut être crucial pour l'activité de TRIM49B. | ||||||