Date published: 2025-10-22

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TRIM16 Activateurs

Les activateurs TRIM16 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les activateurs de TRIM16 sont un groupe d'entités chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de TRIM16, en s'engageant dans une myriade de voies intracellulaires. Par exemple, l'acide rétinoïque potentialise le rôle de TRIM16 dans la différenciation cellulaire en s'engageant avec des récepteurs nucléaires qui peuvent stabiliser et augmenter la capacité fonctionnelle de TRIM16. Un autre activateur, le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), contribue à amplifier l'implication de TRIM16 dans la gestion du stress oxydatif en modulant les voies antioxydantes cellulaires. De même, l'interaction de la curcumine avec les voies de signalisation NF-kB peut amplifier le rôle de TRIM16 dans la régulation de l'autophagie et de l'apoptose, tandis que l'activation de SIRT1 par le resvératrol pourrait renforcer le rôle de TRIM16 dans la garantie de l'homéostasie et de la survie cellulaires. En outre, l'activation de la voie Nrf2 par le sulforaphane signifie un potentiel pour une réponse plus forte de TRIM16 au stress oxydatif, et l'activation de PPARγ par la troglitazone pourrait renforcer l'influence de TRIM16 sur le métabolisme des lipides et la régulation du glucose.

La metformine, par l'activation de l'AMPK, pourrait augmenter l'influence régulatrice de TRIM16 sur les processus métaboliques. Le rôle de la forskoline dans l'augmentation de l'AMPc, qui conduit à l'activation de la PKA, peut ouvrir des voies permettant à TRIM16 de renforcer ses fonctions de signalisation et de régulation transcriptionnelle. Le butyrate de sodium, en inhibant les HDAC, pourrait créer un paysage chromatinien qui amplifie les activités de modulation transcriptionnelle de TRIM16. Le riboside de nicotinamide, en augmentant les niveaux de NAD+, devrait renforcer les rôles de TRIM16 dans le métabolisme et la réponse au stress, tandis que le palmitoyléthanolamide (PEA) pourrait faciliter l'implication de TRIM16 dans la modulation des voies inflammatoires.

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