La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de TRAPPC10 fait référence à un groupe diversifié de composés qui inhibent indirectement l'activité de la protéine TRAPPC10. Ces produits chimiques ne sont pas directement antagonistes de la protéine TRAPPC10, mais modulent divers mécanismes cellulaires et voies de signalisation essentiels au bon fonctionnement de la protéine TRAPPC10 dans la cellule. Par exemple, la Brefeldine A et le Golgicide A ciblent la voie de sécrétion entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi, une voie cruciale pour le transport et le tri des protéines et des lipides dans lesquels TRAPPC10 joue un rôle. La perturbation de cette voie peut entraîner une cascade d'effets qui finissent par altérer la fonction de TRAPPC10.
En outre, d'autres composés tels que le Monensin, le Nocodazole et le Paclitaxel agissent sur les composants du cytosquelette de la cellule, comme les microtubules, qui sont essentiels pour le transport vésiculaire. Ces agents peuvent conduire à la stabilisation ou à la déstabilisation des microtubules, ce qui entraîne une perturbation du trafic vésiculaire et a un impact indirect sur le rôle de TRAPPC10 dans ces processus. De même, la cytochalasine D et la wiskostatine perturbent les filaments d'actine, affectant la dynamique cellulaire et potentiellement la formation et le mouvement des vésicules dans lesquels TRAPPC10 est impliqué. Des agents comme la tunicamycine induisent un stress dans le réticulum endoplasmique en inhibant la glycosylation, une modification nécessaire pour de nombreuses protéines qui empruntent la voie sécrétoire, où TRAPPC10 est impliquée. En outre, l'acide bétulinique et la génistéine peuvent modifier les voies cellulaires par leur action sur de multiples cibles, y compris celles qui peuvent se croiser avec les voies de trafic régulées par TRAPPC10.
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