Date published: 2025-11-21

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Inhibiteurs TOX4

Les inhibiteurs courants de TOX4 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de TOX4, tels que décrits ici, englobent une variété de composés chimiques qui peuvent moduler les voies et processus cellulaires potentiellement liés aux fonctions de la protéine TOX4. Ces inhibiteurs ciblent une série de molécules et de voies de signalisation qui, sans interagir directement avec TOX4, peuvent influencer le contexte cellulaire dans lequel TOX4 opère, et donc affecter son activité. Par exemple, les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin peuvent perturber la cascade de signalisation PI3K/AKT, qui est une voie critique pour de nombreuses fonctions cellulaires, y compris la croissance, la survie et le métabolisme. Cette perturbation peut altérer l'environnement cellulaire et affecter indirectement les fonctions de protéines comme TOX4 qui peuvent être impliquées dans ces processus.

De même, les inhibiteurs de la voie MAPK/ERK, tels que le PD98059 et l'U0126, peuvent entraver la signalisation qui est souvent associée à la prolifération cellulaire, à la différenciation et à la réponse au stress cellulaire. Le rôle potentiel de TOX4 dans ces processus pourrait être indirectement influencé par ces inhibiteurs. Des composés comme la rapamycine, qui cible la mTOR, un important régulateur de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, pourraient également influer sur la fonctionnalité de TOX4 en modifiant les conditions de croissance cellulaire. D'autres composés cités, tels que la génistéine, la curcumine et le resvératrol, ont des effets plus larges sur les réseaux de signalisation cellulaire, y compris ceux qui régulent les réponses au stress cellulaire, l'apoptose et l'inflammation. Ces réseaux peuvent croiser l'activité de TOX4, et ces composés peuvent donc moduler indirectement le rôle de TOX4 dans la cellule. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques représentent une gamme variée de composés qui peuvent perturber les voies de signalisation cellulaires et les processus que TOX4 pourrait influencer. Leur application permet d'explorer les réseaux biologiques complexes au sein desquels TOX4 se situe et donne un aperçu de la modulation non directe de l'activité de TOX4 par l'altération des paysages de signalisation cellulaire.

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