Inhibiteurs TOX

Les inhibiteurs de TOX courants comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le FK-506 CAS 104987-11-3 et l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1.

Les inhibiteurs de TOX sont une classe de composés ayant le potentiel de moduler la fonction de la protéine TOX (Thymocyte Selection Associated High Mobility Group Box). TOX est un acteur essentiel du développement et de la différenciation cellulaires, en particulier au sein du système immunitaire, et est notamment impliqué dans le développement et la fonction des lymphocytes T. Les inhibiteurs directs de TOX pourraient agir en bloquant la protéine et en la rendant inoffensive pour le système immunitaire. Les inhibiteurs directs de TOX pourraient agir en bloquant la capacité de la protéine à se lier et à interagir avec d'autres molécules, telles que l'ADN, ou en modifiant la conformation structurelle de la protéine.

Ces inhibiteurs peuvent, par exemple, se lier au domaine de la boîte à groupes de haute mobilité (HMG) du TOX, un domaine de liaison à l'ADN qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes. En bloquant ce domaine, ces inhibiteurs pourraient empêcher la TOX de se lier à l'ADN et donc de réguler l'expression de ses gènes cibles. Les inhibiteurs indirects de la TOX pourraient influencer les voies cellulaires qui régulent l'expression, la localisation ou la modification post-traductionnelle de la protéine TOX. Par exemple, un composé pourrait inhiber la transcription ou la traduction du gène TOX, entraînant une diminution de la production de la protéine TOX et donc une réduction de son activité. Un inhibiteur peut également affecter les modifications post-traductionnelles de la TOX, telles que la phosphorylation, qui sont cruciales pour sa fonction et sa localisation dans la cellule.