Date published: 2025-9-27

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TMTC3 Activateurs

Les activateurs TMTC3 courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et l'A23187 CAS 52665-69-7.

Les activateurs TMTC3 englobent un spectre de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine TMTC3 par la modulation des voies de signalisation cellulaires et des réponses au stress. Par exemple, des composés comme la forskoline et l'IBMX renforcent indirectement l'activité du TMTC3 en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, un messager secondaire qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite des protéines cibles, qui pourraient inclure celles qui modulent la fonction du TMTC3. De même, la PMA agit comme un activateur de la protéine kinase C (PKC), une autre kinase qui phosphoryle un large éventail de protéines, affectant potentiellement celles impliquées dans la régulation du TMTC3. Des composés comme l'Ionomycine augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui interagissent indirectement avec les mécanismes de régulation du TMTC3. Ces voies sont complexes et peuvent avoir un impact sur le TMTC3 en modifiant l'environnement de la protéine ou l'activité des protéines avec lesquelles le TMTC3 interagit.

La deuxième série d'activateurs de TMTC3 est constituée de produits chimiques qui induisent un stress cellulaire, en particulier dans le réticulum endoplasmique (RE), renforçant ainsi potentiellement le rôle de TMTC3 dans le repliement et le trafic des protéines. La tunicamycine, par exemple, provoque un stress dans le RE en inhibant la glycosylation liée à l'azote, tandis que la Brefeldine A perturbe le fonctionnement de l'appareil de Golgi, entraînant une accumulation de protéines dans le RE. Ces conditions peuvent conduire à une augmentation de l'activité du TMTC3 lorsque la cellule tente de faire face au stress. D'autres composés, tels que le MG132 et la chloroquine, perturbent respectivement la fonction du protéasome et l'acidification des lysosomes, ce qui induit des réponses au stress cellulaire susceptibles d'accroître l'activité du TMTC3. Enfin, des composés comme la Rapamycine, qui déclenche l'autophagie, et le 2-Deoxy-D-glucose, qui inhibe la glycolyse, peuvent conduire à des conditions cellulaires qui peuvent nécessiter des réponses médiées par le TMTC3.

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