Date published: 2025-11-24

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TMEM97 Activateurs

Les activateurs courants de TMEM97 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.

Les activateurs TMEM97 constituent une classe distincte de produits chimiques reconnus pour leur interaction spécifique avec la protéine TMEM97, également connue sous le nom de récepteur Sigma-2. Cette protéine joue un rôle clé dans plusieurs processus cellulaires, en particulier dans le métabolisme du cholestérol et la signalisation calcique. En tant que protéine transmembranaire, TMEM97 influence la gestion du cholestérol dans les cellules en formant des complexes avec des protéines telles que PGRMC1 et le récepteur des LDL, facilitant ainsi l'absorption des LDL. Elle joue également un rôle important dans la dynamique du calcium, en particulier dans le réticulum endoplasmique, en influençant des processus tels que l'entrée de calcium opérée par les réserves. Les mécanismes d'interaction des activateurs de TMEM97, qu'il s'agisse de liaisons directes ou de voies indirectes, sont complexes et continuent de faire l'objet de recherches approfondies. On pense que ces activateurs modifient la fonctionnalité ou les niveaux d'expression de TMEM97, ce qui entraîne des changements dans ses actions régulatrices au sein de la cellule.

La structure chimique des activateurs de TMEM97 est variée, reflétant un large éventail de cadres moléculaires. Ces composés se définissent par leur capacité à moduler l'activité de TMEM97, en affectant la stabilité de la protéine, sa conformation et ses interactions avec d'autres constituants cellulaires. Une telle modulation peut avoir un impact significatif sur le métabolisme du cholestérol et les voies de signalisation du calcium médiées par le TMEM97. L'étude de ces activateurs fait appel à diverses méthodologies, notamment des essais cellulaires, la modélisation moléculaire et des techniques biochimiques, afin d'élucider leurs interactions spécifiques avec la protéine TMEM97 et les conséquences cellulaires qui en résultent. Leur affinité sélective pour le TMEM97 offre une fenêtre perspicace sur les rôles biologiques de la protéine et les voies cellulaires complexes qu'elle influence, ce qui en fait un point central dans les efforts de recherche moléculaire et cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

En tant qu'inhibiteur d'HDAC, il pourrait augmenter la régulation de TMEM97 en augmentant la transcription des gènes par le biais du remodelage de la chromatine.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Cet inhibiteur d'HDAC pourrait potentiellement renforcer l'expression de TMEM97 en rendant le gène plus accessible à la transcription.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Peut induire l'expression du TMEM97 en déméthylant l'ADN au niveau du locus du gène, facilitant ainsi la transcription.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

En induisant un stress ER, ce composé pourrait conduire à une régulation accrue de TMEM97 en tant que réponse au stress cellulaire.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Pourrait augmenter l'expression de TMEM97 indirectement par des mécanismes déclenchés par le stress ER.

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
$30.00
$87.00
$132.00
$434.00
13
(1)

Pourrait réguler à la hausse le TMEM97 en réponse à une altération du métabolisme et de l'homéostasie du cholestérol.

Rosuvastatin

287714-41-4sc-481834
10 mg
$142.00
8
(0)

Pourrait favoriser l'expression de TMEM97 en modulant les niveaux de cholestérol et la gestion du cholestérol cellulaire.