Les inhibiteurs de TMEM81 sont des entités chimiquement diverses qui exercent leurs effets inhibiteurs sur l'activité fonctionnelle de TMEM81 par le biais d'interactions indirectes avec diverses cascades de signalisation cellulaire et mécanismes de régulation. Les inhibiteurs tels que la wortmannine et le LY 294002 ciblent la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), ce qui entraîne un ralentissement de la cascade de signalisation AKT. Cette réduction de la signalisation PI3K/AKT peut indirectement affecter la fonction de TMEM81, car cette voie joue un rôle crucial dans une multitude de processus cellulaires, y compris la croissance et la survie, où TMEM81 pourrait potentiellement être impliqué. En outre, la rapamycine, en inhibant la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut influencer le trafic et le renouvellement du TMEM81, ce qui pourrait entraîner une diminution de sa stabilité membranaire ou de sa localisation, réduisant indirectement son activité.
D'autres inhibiteurs agissent par des mécanismes différents, mais ont des effets comparables sur la fonction de TMEM81. La cyclopamine, en entravant Smoothened dans la voie de signalisation Hedgehog, peut affecter le tri et le trafic endosomal qui sont essentiels pour la localisation et la fonction correctes de TMEM81. U0126 et PD 98059, qui ciblent tous deux la voie de signalisation MAPK via l'inhibition de la MEK, et SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, peuvent moduler les réponses au stress cellulaire et les processus de différenciation qui impliquent indirectement TMEM81. En perturbant la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire par l'inhibition de la kinase ROCK, Y-27632 peut modifier l'activité de TMEM81. La bafilomycine A1, par son action sur la V-ATPase, pourrait affecter le trafic endolysosomal de TMEM81. Ces inhibiteurs, en ciblant diverses kinases et molécules de signalisation, contribuent à un environnement réglementaire à multiples facettes dans lequel l'activité de TMEM81 est indirectement modulée par des changements dans la signalisation cellulaire, le trafic et les processus de régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant PI3K, elle diminue la voie de signalisation PI3K/AKT, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de TMEM81, car cette voie est essentielle pour divers processus cellulaires, notamment la prolifération et la survie, qui peuvent impliquer indirectement TMEM81. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR, qui entraîne la régulation à la baisse de la voie mTOR. Étant donné que la signalisation mTOR peut influencer les processus de trafic et de dégradation des protéines membranaires, l'inhibition de cette voie pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de TMEM81 en modifiant sa localisation membranaire ou sa stabilité. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog, qui cible spécifiquement Smoothened. Comme la signalisation Hedgehog peut réguler le tri et le trafic endosomal, l'inhibition de cette voie pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de TMEM81 par le biais d'une altération du trafic intracellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un autre inhibiteur de PI3K. Il bloque la voie PI3K/AKT, ce qui entraîne une diminution de l'activation de l'AKT et des effets ultérieurs sur les processus en aval tels que la survie cellulaire, ce qui pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle de TMEM81. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK/MAPK. En empêchant l'activation de cette voie, U0126 pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de TMEM81 en impactant des processus tels que la différenciation ou la prolifération cellulaire qui peuvent impliquer TMEM81. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses au stress cellulaire. L'inhibition de p38 MAPK pourrait conduire à des altérations des réponses cellulaires au stress et ainsi affecter indirectement l'activité fonctionnelle de TMEM81. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). En bloquant la V-ATPase, elle perturbe l'acidification endosomale et la fonction lysosomale, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de TMEM81 en influençant son trafic endolysosomal. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif des kinases ROCK. L'inhibition de ROCK peut entraîner des modifications de la dynamique du cytosquelette et de la motilité cellulaire, ce qui peut indirectement influencer l'activité fonctionnelle de TMEM81 en affectant sa distribution cellulaire ou son association membranaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui fait partie de la cascade de signalisation ERK/MAPK. En inhibant MEK, PD 98059 peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de TMEM81 en affectant les processus cellulaires qui sont potentiellement régulés par TMEM81. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est une petite molécule inhibitrice de l'activité GTPase de la dynamine, qui est impliquée dans l'endocytose médiée par la clathrine. L'inhibition de la dynamine peut entraîner une réduction de l'endocytose, ce qui pourrait affecter l'activité fonctionnelle de TMEM81 s'il est internalisé ou recyclé par cette voie. | ||||||